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发布时间:2023-10-07 01:27:18

[单项选择]脂水分配系数高的化学物
A. 易溶于水,易于吸收,易随尿排出
B. 易溶于水,难于吸收,易随尿排出
C. 易溶于水,难于吸收,难随尿排出
D. 难溶于水,易于吸收,难随尿排出
E. 难溶于水,难于吸收,易随尿排出

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[单项选择]当两种化学物质进入机体,一种化学物能使另一种化学物毒作用减弱()
A. 协同作用
B. 拮抗作用
C. 相加作用
D. 独立作用
E. 混合作用
[单项选择]天然产生的化学物质结构一旦被公布,就不能取得这种化学物质的专利。但是在一种天然产生的化学物质合成物被当做药品之前,它必须通过与人工合成的药品一样严格的测试,最终在一份出版的报告中详细说明药品的结构和观察到的效果。
如果以上陈述正确,基于以上陈述,以下哪种说法正确
A. 一旦结构公布于众,任何天然生产的化学物质都可以人工合成。
B. 如果人工生产的化学物质合成物取得专利,那么化学结构一定公布于众。
C. 如果天然合成的化学物质被证明效果不差,人们偏好于使用天然生成的化学物质作为药用而不偏好人工生产的药品。
D. 一旦天然生产的化合物被许可作为药物使用,它就不能取得新专利。
E. 天然生成的化学物质申请专利,那么它作为药物的有效性必定受到严格的证实。
[单项选择]天然产生的化学物质的结构一旦被公布,就不能取得这种化学物质的专利。但是在一种天然产生的化学物质合成物被当做药物之前,它必须通过与人工合成药品一样严格的检测,最终在一份出版的报告中详细说明药品的结构和观察到的效果。
如果以上陈述正确,基于以上陈述,以下哪种说法也正确
A. 一旦结构公布于众,任何天然产生的化学物质都可以人工合成出来。
B. 若人工生产的化学物质合成物取得专利,那么其化学结构一定公布于众。
C. 如果天然生成的化学物质被证明效果并不差,人们偏好于使用天然生成的化学物质作为药用而不偏好人工生成的药品。
D. 一旦天然生成的化合物被许可作为药物使用,它就不能取得新专利了。
E. 天然生成的化学物质申请专利,那么它作为药物的有效性必定受到了严格的证实。
[单项选择]天然产生的化学物质的结构一旦被公布,就不能取得这种化学物质的专利。但是在一种天然产生;的化学物质合成物被当做药物之前,它必须通过与人工合成药品一样严格地测试,最终在一份出版的报告中详细说明药品的结构和观察到的效果。
如果上述陈述正确,则以下哪项陈述也是正确的
A. 一旦结构公布于众,任何天然产生的化学物质都可以人工合成出来
B. 若人工生产的化学物质合成物取得专利,那么其化学结构一定公布于众
C. 如果天然生成化学物质被证明效果并不差,人们偏好于使用天然生成的化学物质作为药用而不偏好人工生成的药品
D. 一旦天然生成的化合物被许可作为药物使用,它就不能取得新专利了
[单项选择]一种化学物能使另外两种化学物对人体毒性减弱
A. 是剂量一反应关系
B. 是“阈值”
C. 是剂量一效应关系
D. 是生物半衰期
E. 是拈抗作用
[单项选择]一种化学物质能减弱另一种化学物质的毒性称为()
A. 相加作用
B. 协同作用
C. 独立作用
D. 拮抗作用
E. 综合作用
[单项选择]毒物的脂/水分配系数低提示毒物易于
A. 被机体吸收
B. 在体内蓄积
C. 被肾排泄
D. 被机体代谢
E. 与血浆蛋白结合
[单项选择]当两种化学物质同时进入机体产生联合作用为各单项化学物质毒性总和()
A. 协同作用
B. 拮抗作用
C. 相加作用
D. 独立作用
E. 混合作用
[单项选择]两种化学物质产生联合作用的毒物为各单项化学物质毒性的总和称为()
A. 相加作用
B. 协同作用
C. 独立作用
D. 拮抗作用
E. 综合作用
[单项选择]
对一种化学物质进行发育毒性评价。
如果该化学物为一药品,则应进行
A. 三阶段一代试验
B. 三阶段二代试验
C. 三阶段三代试验
D. 多代动物试验
E. 三阶段多代动物试验
[单项选择]化学物质X溶于水成为溶液,此溶液 温度升高时,X的化学活性增强;当X溶液与化学物质Y的溶液 混合时,知高混合液的温度,Y的化学少性增强而X的活性不变:当单独加热Y溶液时,Y的活性保持不变。由此可知:
A. 温度改变对X的活性不产生影响
B. 温度的改变对Y影响大于对X的影响
C. 把X和Y混合时,二者表现出的活性与单独被研究时不同
D. 当与X混合时,Y表现出的反应与单独被研究时相同

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