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[多项选择]对于水解的药物关于离子强度影响叙述错误的是
A. 在制剂处方中，加入电解质或加入盐所带入的离子，对于药物的水解反应加大
B. lgk=lgk0+1.02ZAZBμ表示溶剂对药物稳定性的影响
C. 如药物离子带负电，并受OH —催化，加入盐使溶液离子强度增加，则分解反应速度降低
D. 如果药物离子带负电，而受H+催化，则离子强度增加，分解反应速度加快
E. 如果药物是中性分子，因ZAZB=0，故离子强度增加对分解速度没有影响
[单项选择]对于水解的药物关于溶剂影响叙述错误的是
A. 溶剂作为化学反应的介质，对于水解的药物反应影响很大
B. lgk=lgk∞—k’ZAZB/ε表示溶剂介电常数对药物稳定性的影响
C. 如OH—催化水解苯巴比妥阴离子，在处方中采用介电常数低的溶剂将降低药物分解的速度
D. 如专属碱对带正电荷的药物的催化，采取介电常数低的溶剂，就不能使其稳定
E. 对于水解的药物，只要采用非水溶剂如乙醇、丙二醇等都可使其稳定
[单项选择]关于离子通道的叙述不正确的是（ ）
A. 可分为配体门控和电压门控两大类
B. 通道的活动需要特殊的激动剂或拮抗剂参与
C. 全麻药通过间接或直接作用于钙离子通道而发挥作用
D. 全麻药作用的基本原理很可能统一在配体门控通道水平
E. 电压门控离子通道在全麻机制上可能不起主要作用
[多项选择]全身作用的栓剂下列关于基质对药物吸收的影响因素叙述正确的是
A. 此类栓剂一般要求迅速释放药物，特别是解热镇痛类药物
B. 此类栓剂一般常选用水溶性基质
C. 药物是水溶性的则选择水溶性基质
D. 表面活性剂能增加药物的亲水性，有助于药物的释放、吸收
E. 吸收促进剂可改变生物膜的通透性，从而加快药物的转运过程
[单项选择]全身作用的栓剂下列关于基质对药物吸收的影响因素叙述错误的是
A. 此类栓剂一般要求迅速释放药物，特别是解热镇痛类药物
B. 此类栓剂一般常选用油脂性基质，特别是具有表面活性作用较强的油脂性基质
C. 一般应根据药物性质选择与药物溶解性相同的基质，有利于药物释放，增加吸收
D. 表面活性剂能增加药物的亲水性，有助于药物的释放、吸收
E. 吸收促进剂可改变生物膜的通透性，从而加快药物的转运过程
[单项选择]下列关于可以影响药物吸收的因素的叙述中错误的是（）
A. 饭后口服给药
B. 用药部位血流量减少
C. 微循环障碍
D. 口服生物利用度高的药吸收少
E. 口服首关效应后破坏少的药物药效强
[多项选择]关于X线强度的叙述，正确的是（ ）
A. KVP代表X线的质
B. X线强度指的是管电压的高低
C. 靶物质的原子序数越高，X线强度越大
D. X线强度与管电压成正比
E. 脉冲电压越接近峰值，X线强度越大
[单项选择]下列关于影响药物疗效的因素叙述错误的为（）
A. 吸收部位的血液循环快，易吸收
B. 药物在饱腹时比在空腹时易吸收
C. 胃肠道不同区域的粘膜表面积大小不同，药物的吸收速度
D. 药物服用者饮食结构不同，服同一种药物疗效不同
[单项选择]关于药物制剂配伍的错误叙述为（）
A. 研究药物制剂配伍变化可避免医疗事故的发生
B. 药物制剂的配伍变化又称为配伍禁忌
C. 研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效
D. 药物配伍后由于物理、化学和药理性质相互影响产生的变
[单项选择]关于药物稳定性叙述错误的是
A. 通常将反应物消耗一半所需的时间为半衰期
B. 大多数药物的降解反应可用零级、一级反应进行处理
C. 药物降解反应是一级反应，药物有效期与反应物浓度有关
D. 大多数反应温度对反应速率的影响比浓度更为显著
E. 温度升高时，绝大多数化学反应速率增大
[多项选择]下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素叙述正确的是
A. 脂溶性、解离型药物容易透过类脂质膜
B. 碱性药物pKa低于8.5者可被直肠粘膜迅速吸收
C. 酸性药物pKa在4以下可被直肠粘膜迅速吸收
D. 粒径愈小、愈易溶解，吸收亦愈快
E. 溶解度小的药物，因在直肠中溶解得少，吸收也较少，溶解成为吸收的限速过程
[单项选择]下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素叙述错误的是
A. 脂溶性、离子型药物容易透过类脂质膜
B. 碱性药物pKa低于8.5者可被直肠黏膜迅速吸收
C. 酸性药物pKa在4以上可被直肠黏膜迅速吸收
D. 粒径愈小、愈易溶解，吸收亦愈快
E. 溶解度小的药物，因在直肠中溶解的少，吸收也较少，溶解成为吸收的限速过程
[单项选择]关于药物在体内转化的叙述错误的是（）
A. 生物转化是药物消除的主要方式之一
B. 主要的氧化酶是细胞色素P450酶
C. P450酶对底物具有高度的选择性
D. 有些药物可抑制肝药酶的活性
E. P450酶的活性个体差异较大
[多项选择]下列关于药物体内生物转化的叙述正确项是（）
A. 药物的消除方式主要靠体内生物转化
B. 药物体内的主要氧化酶是细胞色素P450
C. 肝药酶的作用专一性很低
D. 有些药可抑制肝药酶活性
E. 巴比妥类能诱导肝药酶活性
[单项选择]关于药物的分布叙述错误的是（）
A. 药物在体内的分布是不均匀的
B. 药效强度取决于分布的影响
C. 药物作用的持续时间取决于药物的消除速度
D. 药物在作用部位的浓度与肝脏的代谢无关
[多项选择]关于抗微生物药物变态反应正确的叙述是（ ）
A. 变态反应种类多，如过敏性休克、药物热、皮疹、血清病样反应、血管神经性水肿
B. 引起过敏性休克最常见的抗微生物药物为青霉素，其次为链霉素
C. 皮疹是最常见的变态反应，氨苄西林是最常出现皮疹的抗生素
D. 药物热诊断较为困难，常有严重中毒症状，血中嗜酸性粒细胞减少
E. 出现过敏性休克应及时转院治疗
[单项选择]关于混凝土的强度，叙述正确的是（ ）。
A. 混凝土的强度等级是按构件的抗压强度值确定的
B. 水灰比越大，砂、石骨料越粗，混凝土的强度越高
C. 采用蒸汽养护方法可以提高混凝土的早期强度
D. 混凝土强度与介质所处的环境湿度和温度无关
