[单项选择]药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象
A. 首过效应
B. 生物等效性
C. 相对生物利用度
D. 绝对生物利用度
E. 肠肝循环

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[单项选择]药物随胆汁进入小肠后被重吸收的现象
A. 消除
B. 肝肠循环
C. 生物转化
D. 生物等效性
E. 酶诱导作用

[单项选择] 药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象
A. 首过效应
B. 生物等效性
C. 相对生物利用度
D. 绝对生物利用度
E. 肠肝循环

[单项选择] 药物随胆汁进入小肠后被重吸收的现象是
A. 消除
B. 肠肝循环
C. 生物转化
D. 生物等效性
E. 酶诱导作用

[单项选择]药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象为
A. 首关效应
B. 生物等效性
C. 相对生物利用度
D. 绝对生物利用度
E. 肝肠循环

[单项选择]药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象为
A. 表观分布容积
B. 肠肝循环
C. 生物半衰期
D. 生物利用度
E. 首过效应

[单项选择]药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象（）
A. 单室模型药物
B. 肠肝循环
C. 生物利用度
D. 半衰期
E. 表观分布容积

[单项选择]药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象称为（）
A. 肠肝循环
B. 生物利用度
C. 生物半衰期
D. 表观分布容积
E. 双室模型

[单项选择]药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象是（）
A. 单室模型药物
B. 肠肝循环
C. 生物利用度
D. 半衰期
E. 表观分布容积

[单项选择]阻滞胆汁酸在肠道的重吸收
A. 奎尼丁
B. 利多卡因
C. 普萘洛尔
D. 维拉帕米
E. 阿托品

[单项选择]胆汁中排出药物或代谢物，在小肠转运期间重吸收而返回门静脉的现象是
A. 药物动力学
B. 生物利用度
C. 肠肝循环
D. 单室模型药物
E. 表观分布容积

[单项选择]从胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠中转运期间又重吸收返回门静脉的现象
A. 胃排空速率
B. 肠肝循环
C. 首过效应
D. 代谢
E. 吸收

[单项选择]胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠转运期间重吸收而返回门静脉的现象是
A. 药物动力学
B. 生物利用度
C. 肠肝循环
D. 单室模型药物
E. 表现分布容积

[单项选择]从胆汁中排出的药物代谢物，在小肠中转运期间又重吸收返回门静脉的现象（）
A. 胃排空速率
B. 肠肝循环
C. 首过效应
D. 代谢
E. 吸收

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