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[单项选择]红外光谱特征参数归属胺基
A. 3 750～3 000cm-1
B. 1 900～1 650cm-1
C. 1 900～1 650cm-1；1 300～1 000cm-1
D. 3 750～3 000cm-1；1 300～1 000cm-1
E. 3 300～3 000cm-1；1 675～1 500cm-1； 1 000～650cm-1
[单项选择]化学名为（2-丁基-3-苯并呋喃基）[4-[2-（二乙胺基）乙氧基]-3，5-二碘苯基]甲酮盐酸盐（）
A. 盐酸美西律
B. 盐酸普鲁卡因胺
C. 盐酸胺碘酮
D. 盐酸普罗帕酮
E. 奎尼丁
[单项选择]由苷元上胺基与糖端基羟基脱水形成的苷称为
A. 醇酐
B. 硫苷
C. 碳苷
D. 氮苷
E. 酚苷
[单项选择]结构中含有二氯苯胺基的药物是
A. 阿司匹林
B. 布洛芬
C. 吲哚美辛
D. 双氯芬酸钠
E. 对乙酰氨基酚
[单项选择]含有1个磺酰胺基的药物是
A. 依他尼酸
B. 氢氯噻嗪
C. 氯噻酮
D. 阿米洛利
E. 螺内酯
[单项选择]含有2个磺酰胺基的药物是
A. 依他尼酸
B. 氢氯噻嗪
C. 氯噻酮
D. 阿米洛利
E. 螺内酯
[单项选择]含有α-胺基结构药物的鉴别反应
A. 费休法
B. 铂电极
C. 汞-硫酸亚汞电极
D. 萘
E. 青霉素V
[单项选择]含磺酰胺基的抗痛风药是
A. 舒林酸
B. 吡罗昔康
C. 别嘌醇
D. 丙磺舒
E. 秋水仙碱
[单项选择]药物分子中引入酰胺基（）。
A. 易与受体蛋白质的羧基结合，又可形成氢键，表现出多种生物活性
B. 能与生物大分子形成氢键，增强与受体间的结合力
C. 增加分配系数，降低解离度
D. 影响电荷分布和脂溶性
E. 增加水溶性，增加与受体结合力
[单项选择]结构中含有乙酰胺基的是（）
A. 丁卡因
B. 利多卡因
C. 依托咪酯
D. 普鲁卡因
E. 恩氟烷
[单项选择]磺酰胺基上的氮原子为Nl，芳伯胺上氮原子为N4，Nl和N4取代基不同，构成不同磺胺类药物。下列不属于其共同化学性质的是
A. 具酸、碱两性，可溶于酸或碱中，其钠盐常配成注射液应用
B. 具还原性，分子中芳伯氨基易被氧化，在日光及重金属催化下，氧化加速，特别是钠盐在碱性下，更易氧化，遇光颜色可逐渐变深，应盛于避光容器内密闭保存。氧化产物主要为偶氮化合物和氧化偶氮化合物(橙黄色)
C. 成铜盐反应，磺酰胺基上氢原子可被金属离子取代，生成不同颜色难溶性金属盐沉淀。可鉴别及区别不同磺胺类药物
D. 重氮化和耦合反应，芳伯胺基在酸性溶液中，与亚硝酸钠作用，发生重氮化反应，利用此性质可测定磺胺类药物含量。生成的重氮盐在碱性下与β-萘酚耦合，生成猩红色偶氮化合物
E. 使姜黄试纸变色反应，本品水溶液加盐酸成酸性后，使姜黄试纸变成红棕色化合物，放置干燥处颜色即变深，用氨试液湿润即变为绿黑色
[多项选择]结构中含有磺酰胺基的利尿药有
A. 氢氯噻嗪
B. 氯噻酮
C. 阿米洛利
D. 呋塞米
E. 乙酰唑胺
[单项选择]磺酰胺基上的氮原子为N1，芳伯胺上氮原子为N4，N1和N4取代基不同，构成不同磺胺类药物。下列不属于其共同化学性质的是
A. 具酸碱两性，可溶于酸或碱中，其钠盐常配成注射液应用
B. 具还原性，分子中芳伯氨基易被氧化，在日光及重金属催化下，氧化加速，特别是钠盐在碱性下，更易氧化，遇光颜色可逐渐变深，应盛于避光容器内密闭保存。氧化产物主要为偶氮化合物和氧化偶氮化合物(橙黄色)
C. 成铜盐反应，磺酰胺基上氢原子可被金属离子取代，生成不同颜色难溶性金属盐沉淀。可鉴别及区别不同磺胺类药物
D. 重氮化和耦合反应，芳伯胺基在酸性溶液中，与亚硝酸钠作用，发生重氮化反应，利用此性质可测定磺胺类药物含量。生成的重氮盐在碱性下与p-萘酚耦合，生成猩红色偶氮化合物
E. 使姜黄试纸变色反应，本品水溶液加盐酸成酸性后，使姜黄试纸变成红棕色化合物，放置干燥处颜色即变深，用氨试液湿润即变为绿黑色
[单项选择]含磺酰胺基的非甾体抗炎药是
A. 舒林酸
B. 吡罗昔康
C. 别嘌醇
D. 丙磺舒
E. 秋水仙碱
