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发布时间:2024-01-25 20:12:00

[单项选择]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》:未取得麻醉药品处方资格的执业医师擅自开具麻醉药品的().
A. 由药品监督管理部门取消其定点批发资格,并依照药品管理法的有关规定处罚 
B. 由药品监督管理部门责令改正,给予警告,没收违法交易的药品,并处罚款 
C. 由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正,给予警告 
D. 由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告,暂停其执业活动 
E. 由药品监督管理部门责令限期改正,给予警告

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[单项选择]未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师擅自开具麻醉药品和第一类精神药品处方的()
A. 没收全部麻醉药品和违法所得、罚款5~10倍、停业整顿或吊销许可证
B. 由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告,暂停其执业活动
C. 由药品监督管理部门责令限期改正,给予警告
D. 由司法部门追究刑事责任
E. 判3~7年有期徒刑并可罚款
[单项选择]未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师擅自开具麻醉药品和第一类精神药品处方,造成严重后果的,应()
A. 以生产、贩卖毒品论处
B. 由司法机关追究刑事责任
C. 由药品监督管理部门责令改正,没收违法交易的药品,并处罚款
D. 吊销其执业证书
E. 没收违法所得和违法销售的药品
[单项选择]未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师擅自开具麻醉药品和第一类精神药品处方,构成犯罪的,应()
A. 以生产、贩卖毒品论处
B. 由司法机关追究刑事责任
C. 由药品监督管理部门责令改正,没收违法交易的药品,并处罚款
D. 吊销其执业证书
E. 没收违法所得和违法销售的药品
[单项选择]依照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定,麻醉药品处方至少保存()
A. 一年
B. 二年
C. 三年
D. 四年
E. 五年
[单项选择]
按照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定:“医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记,加强管理。麻醉药品处方至少保存( )
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[单项选择]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,有关麻醉药品和精神药品运输的说法正确的是
A. 托运人办理麻醉药品运输手续,应当将运输证明正本交付承运人
B. 托运人办理第二类精神药品运输手续,应当将运输证明副本交付承运人
C. 没有运输证明正本的,承运人不得承运
D. 货物包装不符合规定的,承运人不得承运
E. 承运人在运输过程中应当携带运输证明正本,以备查验
[单项选择]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,有关麻醉药品和第一类精神药品批发管理说法错误的是
A. 全国性批发企业应当从定点生产企业购进麻醉药品
B. 全国性批发企业可以向区域性批发企业销售麻醉药品
C. 全国性批发企业不可以向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品
D. 区域性批发企业经所在地省级食品药品监督管理部门批准,可以从定点生产企业购进麻醉药品
E. 区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品,应当将药品送至医疗机构
[单项选择]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》:定点批发企业未依照规定储存麻醉药品和精神药品().
A. 由药品监督管理部门取消其定点批发资格,并依照药品管理法的有关规定处罚 
B. 由药品监督管理部门责令改正,给予警告,没收违法交易的药品,并处罚款 
C. 由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正,给予警告 
D. 由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告,暂停其执业活动 
E. 由药品监督管理部门责令限期改正,给予警告
[多项选择]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,国家确定麻醉药品和精神药品全国年度需求总量应考虑的因素包括
A. 医疗的需要
B. 科学研究的需要
C. 药品生产企业生产用原料的需要
D. 高校教学的需要
E. 国家储备的需要
[单项选择]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》:定点批发企业销售超过有效期的麻醉药品和精神药品().
A. 由药品监督管理部门取消其定点批发资格,并依照药品管理法的有关规定处罚 
B. 由药品监督管理部门责令改正,给予警告,没收违法交易的药品,并处罚款 
C. 由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正,给予警告 
D. 由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告,暂停其执业活动 
E. 由药品监督管理部门责令限期改正,给予警告
[单项选择]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》:定点批发企业使用现金进行麻醉药品和精神药品交易的().
A. 由药品监督管理部门取消其定点批发资格,并依照药品管理法的有关规定处罚 
B. 由药品监督管理部门责令改正,给予警告,没收违法交易的药品,并处罚款 
C. 由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正,给予警告 
D. 由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告,暂停其执业活动 
E. 由药品监督管理部门责令限期改正,给予警告

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