[单项选择]中国药典(2000年版)规定，片剂释放度系指
A. 口服固体制剂每个含量偏离标示量的程度
B. 固体制剂在规定溶液中采用规定检查方法溶散至小于2.0mm粉粒所需时间限度
C. 口服药物从肠溶制剂、透皮贴剂、控(缓)释制剂等在规定溶剂中释放的速度和程度
D. 以称量法测定每片(个)重量和平均重量之间的差异程度
E. 口服药物从肠溶制剂、透皮贴剂、缓释和控释制剂等在规定溶剂中释放的速度和程度

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[单项选择]《中华人民共和国药典》2005年版规定片剂需进行的检查
A. 无菌检查
B. 溶化性
C. 崩解时限
D. 融变时限
E. 吸湿性

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[单项选择]中国药典(2005年版)规定“室温”系指
A. 20℃
B. 22℃
C. 25℃
D. 20～30℃
E. 10～30℃

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[多项选择]《药典》规定的片剂检查项目有：（）
A. 水分
B. 崩解时限
C. 片重差异
D. 溶出度
E. 释放度

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[多项选择]《中国药典》(20lO年版)规定“熔点”系指
A. 由固体熔化成液体的温度
B. 熔融同时分解的温度
C. 供试品在毛细管中收缩时的温度
D. 固体熔化时自初熔至全熔时的一段温度
E. 供试品在毛细管中开始局部液化时的温度

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[单项选择]《中国药典》规定片剂需进行的检查
A. 无菌检查
B. 溶化性
C. 崩解时限
D. 融变时限
E. 吸湿性

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[单项选择]《中国药典》规定“熔点”系指
A. 固体初熔时的温度
B. 固体全熔时的温度
C. 供试品在毛细管中收缩时的温度
D. 固体熔化时自初熔至全熔时的一段温度
E. 供试品在毛细管中开始局部液化时的温度

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[单项选择]

《中国药典》(2010年版)规定：

布洛芬片剂的检查项目有（）
A. 氯化物
B. 释放度
C. 溶出度
D. 直接滴定法
E. 非水溶液滴定法

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[单项选择]《中国药典》(2010年版)中规定，称取“2.00g”系指
A. 称取重量可为1.5～2.5g
B. 称取重量可为1.05～2.05g
C. 称取重量可为1.995～2.005g
D. 称取重量可为1.995～2.0005g
E. 称取重量可为1.0～3.0g

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[单项选择]《中国药典》(2010年版)凡例中，贮藏项下规定的“密闭”系指
A. 将容器熔封或用适宜的材料严封，以防止空气与水分的侵人并防止污染
B. 将容器密闭，以防止风化、吸潮、挥发或异物进入
C. 将容器密封，以防止尘土及异物进入
D. 将容器密闭，以防止尘土及异物进入
E. 将容器密封，以防止风化、吸潮、挥发或异物进入

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[单项选择]《中国药典》规定的片剂的质量标准检查项目中，应在包衣前检查片芯的重量差异，符合规定后方可包衣的是
A. 糖衣片
B. 薄膜衣片
C. 肠溶衣片
D. 胃溶衣片
E. 所有包衣片

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[单项选择]

《中国药典》(2010年版)规定：

布洛芬及其片剂的含量测定采用（）
A. 氯化物
B. 释放度
C. 溶出度
D. 直接滴定法
E. 非水溶液滴定法

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[多项选择]《中国药典》制剂通则的片剂项下规定：除另有规定外，片剂应进行的检查项目有
A. 重量差异
B. 溶出度
C. 澄明度
D. 崩解时限
E. 含量均匀度

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[单项选择]《中国药典》2005年版一部凡例中的贮藏温度“常温”系指
A. 15～20℃
B. 15～25℃
C. 10～30℃
D. 10～25℃
E. 15～30C

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[单项选择]《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)规定“精密称定”时，系指重量应准确在所取重量的
A. 百分之一
B. 千分之一
C. 万分之一
D. 百分之十
E. 千分之三

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[单项选择]中国药典中规定，称取“2.00g”系指
A. 称取重量可为1.5～2.5g
B. 称取重量可为1.95～2.05g
C. 称取重量可为1.995～2.005g
D. 称取重量可为1.9995～2.0005g
E. 称取重量可为1～3g

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[单项选择]《中华人民共和国药典》2005年版规定散剂需进行的检查
A. 无菌检查
B. 溶化性
C. 崩解时限
D. 融变时限
E. 吸湿性

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[单项选择]溶出度测定方法，按中国药典2000年版规定加入释放介质剂量是（）
A. 500ml
B. 600ml
C. 750ml
D. 900ml
E. 1000ml

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