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[单项选择]反映药物在体内分布广窄程度的指标是
A. K
B. Cl
C. t1/2
D. Vd
E. F
[多项选择]影响药物体内分布的因素有：
A. 局部器官血流量
B. 血脑屏障作用
C. 给药途径
D. 药物的脂溶性和组织亲和力
E. 胎盘屏障作用
[单项选择]描述药物体内速度过程的动力学参数是
A. 表观分布容积
B. 零级速度过程
C. 清除率
D. 速率常数
E. 隔室模型
[单项选择]下列关于药物体内过程的说法正确的是
A. 只有排出体外才能消除其活性
B. 药物代谢后会增加脂溶性
C. 肝脏代谢和肾脏排泄是两种主要消除途径
D. 药物代谢后肯定会减弱其药理活性
E. 药物只有分布到血液外才会消除效应
[单项选择]药物肝肠循环影响了药物在体内的
A. 起效快慢
B. 代谢快慢
C. 分布
D. 作用持续时间
E. 与血浆蛋白结合
[多项选择]下列关于药物体内生物转化的叙述正确项是：
A. 肝药酶的作用专一性很低
B. 药物体内主要氧化酶是细胞色素P450
C. 药物的消除方式主要靠体内生物转化
D. 巴比妥类能诱导肝药酶活性
E. 有些药可抑制肝药酶活性
[多项选择]下列关于药物体内生物转化的叙述哪项是错误的
A. 药物的消除方式主要靠体内生物转化
B. 药物体内主要代谢酶是细胞色素P450
C. 肝药酶的专一性很高
D. 有些药可抑制肝药酶活性
E. 巴比妥类能诱导肝药酶活性
[单项选择]药物体内血药浓度消除一半所需要的时间，称为
A. 生物利用度
B. 绝对生物利用度
C. 相对生物利用度
D. 溶出度
E. 生物半衰期
[单项选择]主要用于药物体内代谢过程和代谢类型测定的样品是
A. 唾液
B. 尿液
C. 血清
D. 血浆
E. 乳汁
[单项选择]药物的体内过程是指
A. 药物在靶细胞或组织中的浓度
B. 药物在血液中的浓度
C. 药物在肝脏中的生化转化和肾脏排出
D. 药物的吸收、分布、代谢和排泄
E. 药物进入血液循环与血浆蛋白结合以及肝脏的生化转化和肾脏的再吸收与排泄
