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[单项选择]关于药品的原适应证及上市后临床实践中开发的新适应证利多卡因的原适应证是
A. 抗组胺
B. 局部麻醉
C. 抗帕金森病
D. 强化麻醉
E. 抗心律失常
[单项选择]关于药品的原适应证及上市后临床实践中开发的新适应证异丙嚓的原适应证是
A. 抗组胺
B. 局部麻醉
C. 抗帕金森病
D. 强化麻醉
E. 抗心律失常
[单项选择]关于药品的原适应证及上市后临床实践中开发的新适应证异丙嗪的新增加适应证是
A. 抗组胺
B. 局部麻醉
C. 抗帕金森病
D. 强化麻醉
E. 抗心律失常
[单项选择]关于药品的原适应证及上市后临床实践中开发的新适应证金刚烷胺的新增加适应证是
A. 抗组胺
B. 局部麻醉
C. 抗帕金森病
D. 强化麻醉
E. 抗心律失常
[单项选择]关于药品的原适应证及上市后临床实践中开发的新适应证利多卡因的新增加适应证是
A. 抗组胺
B. 局部麻醉
C. 抗帕金森病
D. 强化麻醉
E. 抗心律失常
[单项选择]普萘洛尔
A. 抑制甲状腺素释放
B. 抑制甲状腺素合成
C. 使甲状腺肿大充血
D. 术前禁用以避免心动过速
E. 心脏束支传导阻滞者禁用
[多项选择]下述关于硝酸甘油与普萘洛尔合用治疗心绞痛的理论根据的叙述，正确的是
A. 增强疗效
B. 防止硝酸甘油引起的反射性心率加快
C. 能协同降低心肌耗氧量
D. 可减少硝酸甘油用量，延缓耐受性的发生
E. 避免普萘洛尔引起的心脏容积增加
[单项选择]关于普萘洛尔的应用，错误的是
A. 快速型心律失常
B. 伴有支气管哮喘的高血压患者
C. 甲状腺功能亢进
D. 甲状腺中毒危象
E. 心绞痛
[单项选择]关于药物相互作用甘露醇与普萘洛尔配伍可
A. 使青霉素分解增快而导致疗效降低
B. 使青霉素免受开环破坏
C. 使青霉素的血药浓度增高，毒性可能增加
D. 出现混浊、沉淀、变色和活性降低
E. 发生透明度不改变而效价降低的潜在性变化
[单项选择]盐酸普萘洛尔
A. 在稀酸中易分解，在碱性溶液中较稳定
B. 在室温干燥状态下较稳定，但受冲击或高温时具有爆炸性
C. 无臭无味，遇光色渐变深，几乎不溶于水
D. 有类似蒜的臭味，无味，可溶于水
E. 无臭、味苦，易溶于水和乙醇
[单项选择]普萘洛尔属于
A. 强心苷类强心药
B. 磷酸二酯酶抑制药
C. ACEI血管扩张性药
D. 硝基血管扩张药
E. β受体阻断药
[单项选择]普萘洛尔是
A. α受体激动药
B. α受体阻断药
C. β受体激动药
D. β受体阻断药
E. M受体激动药
[单项选择]普萘洛尔为
A. 呋塞咪
B. 肼屈嗪
C. 普萘洛尔
D. 卡托普利
E. 硝普钠
[多项选择]下列关于普萘洛尔的叙述，正确的是
A. 通过阻滞β受体发挥抗心律失常作用
B. 具有膜稳定作用
C. 具有内在拟交感活性
D. 支气管哮喘患者禁用
E. 对一般室性心律失常有效
[单项选择]普萘洛尔在人体中有4-羟基普萘洛尔和萘氧乳酸二个主要代谢物，后者没有药理作用，前者与普萘洛尔有同样的药理作用。当普萘洛尔静脉注射时，血液中没发现4-羟基普萘洛尔，而口服时却在血中检测到几乎相同浓度的普萘洛尔和4-羟基普萘洛尔，这主要因为
A. 普萘洛尔有首过现象
B. 普萘洛尔有肠肝循环
C. 普萘洛尔代谢有饱和性
D. 普萘洛尔代谢酶有酶诱导和酶抑制现象
E. 普萘洛尔代谢受饮食影响
