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[单项选择]丙磺舒口服使青霉素类和头孢类药效增强，其原因是丙磺舒有如下作用
A. 抑制二者在肝脏的代谢
B. 促进二者的吸收
C. 减少二者自肾小管排泄
D. 抑制乙酰化酶
E. 减少二者的血浆蛋白结合
[单项选择]下列何药一般不会与红霉素产生交叉耐药性：
A. 克林霉素
B. 麦迪霉素
C. 米诺环素
D. 林可霉素
E. 氯霉素
[单项选择]下列哪种耐药机理不是大环内酯类抗生素的耐药机理：
A. 药物摄入减少
B. 改变代谢途径
C. 改变靶位结构
D. 使进入菌体的药物外排增多
E. 产生灭活酶
[单项选择]细菌对喹诺酮类抗生素的主要耐药机制（）
A. 产生β-内酰胺酶
B. 产生钝化酶
C. 青霉素结合蛋白的改变
D. DNA螺旋酶的改变
E. 产生外膜药物泵出蛋白
[单项选择]四环素类抗菌药物的主要耐药机制（）。
A. 核糖体50S亚基改变
B. 细胞膜摄入减少；产生氯霉素乙酰转移酶
C. 药物外排速度加快，核糖体30S亚基改D变；产生灭活酶
D. 细胞膜通透性减少；产生钝化酶；核糖体30S亚基蛋白改变
E. 细胞膜通透性降低；与PBPs亲和力与结合量降低；产生β-内酰胺酶
[单项选择]细菌对氟喹诺酮类药耐药的机制是
A. 产生灭活酶
B. 染色体突变
C. 改变细菌细胞膜通透性
D. 细菌体内靶位结构改变
E. 改变对代谢物的需要
[单项选择]氨基糖苷类抗菌药物的主要耐药机制是（）。
A. 核糖体50S亚基改变
B. 细胞膜摄入减少；产生氯霉素乙酰转移酶
C. 药物外排速度加快，核糖体30S亚基改D变；产生灭活酶
D. 细胞膜通透性减少；产生钝化酶；核糖体30S亚基蛋白改变
E. 细胞膜通透性降低；与PBPs亲和力与结合量降低；产生β-内酰胺酶
[单项选择]氯霉素素类抗菌药物的主要耐药机制是（）。
A. 核糖体50S亚基改变
B. 细胞膜摄入减少；产生氯霉素乙酰转移酶
C. 药物外排速度加快，核糖体30S亚基改D变；产生灭活酶
D. 细胞膜通透性减少；产生钝化酶；核糖体30S亚基蛋白改变
E. 细胞膜通透性降低；与PBPs亲和力与结合量降低；产生β-内酰胺酶
[单项选择]细菌对磺胺类药物产生耐药性的主要原因是（）
A. 细菌产生了水解酶
B. 细菌代谢途径发生了改变
C. 细菌产生了钝化酶
D. 细菌产生了大量的对氨基苯甲酸（PABA）
E. 细菌体内的抗菌药原始靶位结构改变
[单项选择]下列哪一项是细菌对磺胺类药物产生耐药性的机制
A. 细菌体内抗菌药原始靶位结构改变
B. 细菌代谢途径改变
C. 细菌胞浆膜通透性改变
D. 细菌产生水解酶
E. 细菌产生合成酶
[单项选择]细菌对氨基糖苷类抗生素的耐药机理是：
A. 产生β-内酰胺酶
B. 产生钝化酶
C. 改变细菌胞质膜通透性
D. 改变菌体靶位结构
E. 拮抗性底物浓度增加
[单项选择]细菌对β-内酰胺类抗生素的耐药机制
A. 产生β-内酰胺酶
B. 产生钝化酶
C. 青霉素结合蛋白的改变
D. DNA螺旋酶的改变
E. 产生外膜药物泵出蛋白
[单项选择]细菌对氨基糖苷类抗生素的耐药机制（）
A. 产生β-内酰胺酶
B. 产生钝化酶
C. 青霉素结合蛋白的改变
D. DNA螺旋酶的改变
E. 产生外膜药物泵出蛋白
[单项选择]细菌对喹诺酮类的耐药性是：
A. 经染色体介导
B. 经质粒介导
C. 二者均有
D. 二者均无
[单项选择]细菌对磺胺类的耐药机理是：
A. 产生β-内酰胺酶
B. 产生钝化酶
C. 改变细菌胞质膜通透性
D. 改变菌体靶位结构
E. 拮抗性底物浓度增加
[单项选择]细菌对氨基糖苷类的耐药机理是：
A. 产生灭活酶
B. 改变靶位结构
C. 二者均有
D. 二者均无
[单项选择]细菌对磺胺类的耐药机理可除外：
A. 细菌产生破坏磺胺类结构的化学物质
B. 细菌产生对磺胺低亲和性的二氢叶酸合成酶(二氢蝶酸合酶)
C. 细菌合成PABA
D. 细菌直接利用外源性叶酸
E. 细菌降低对磺胺类的通透性
