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[单项选择]苯妥英钠相对延长有效不应期是因为
A. 促进Na+内流
B. 促进K+外流
C. 抑制Na+内流
D. 抑制Ca2+内流
E. 抑制K+内流
[单项选择]心室肌细胞有效不应期相当于
A. 收缩期
B. 舒张期
C. 舒张晚期
D. 收缩期+舒张期
E. 收缩期+舒张早期
[单项选择]有效不应期的特点是（）
A. 任何强度刺激都不能引起动作电位
B. 阈下刺激也可以引起动作电位
C. 不给刺激也能自发地引起动作电位
D. 任何强度刺激都不能引起局部电活动
E. 需要阈上刺激才能引起动作电位
[单项选择]心肌细胞有效不应期特别长的生理意义是
A. 使心肌不发生强直收缩
B. 使心肌全或无式收缩
C. 使心肌收缩更有力
D. 使心肌产生自动节律性兴奋
E. 使心肌同步收缩
[单项选择]心室肌有效不应期的长短主要取决于 :
A. 动作电位0 期去极的速度
B. 动作电位1 期的长短
C. 动作电位2 期的长短
D. 动作电位3 期的长短
E. 阈电位水平的高低
[多项选择]下述哪些抗心律失常药物可以引起心室有效不应期延长
A. 丙吡胺
B. 美西律
C. 索他洛尔
D. 胺碘酮
E. 利多卡因
[单项选择]食管心房调搏时，进入旁路前传有效不应期的表现是
A. S1S2刺激后，S2R间期突然缩短，delta波消失，QRS波群时限变为正常
B. S1S2刺激后，S2R间期突然延长，QRS波群时限不变
C. S1S2刺激后，S2R间期突然缩短，QRS波群时限增宽
D. S1S2刺激后，S2R间期不变，QRS波群时限增宽
E. S1S2刺激后，S2R间期突然延长，delta波消失，QRS波群时限变为正常
[单项选择]促进复极4相K+外流，相对延长有效不应期的药物是
A. 奎尼丁
B. 普萘洛尔
C. 利多卡因
D. 维拉帕米
E. 苯妥英钠
[单项选择]促进复极3相贮外流，相对延长有效不应期的药物是（）
A. 奎尼丁
B. 普萘洛尔
C. 利多卡因
D. 维拉帕米
E. 苯妥英钠
[多项选择]抗心律失常药改变有效不应期(ERP)和动作电位时程(APD)而减少折返的途径有
A. 使邻近细胞均一的ERP改变成不均一化
B. 延长ERP、APD，但APD延长更显著，即绝对延长APD
C. 缩短APD、ERP，而APD缩短更显著，ERP/APD比值增大，即相对延长ERP
D. 使邻近细胞不均一的ERP均一化
E. ERP/APD比值减少
[判断题]在心肌有效不应期内，无论给予多强的刺激也不会产生膜的任何程度的去极化。
[多项选择]抗心律失常药改变有效不应期(ERP)和动作电位时程(APD)从而减少折返的途径有
A. 延长APD、ERP，但ERP延长更显著，即绝对延长ERP
B. ERP/APD比值减少
C. 缩短APD、ERP，而APD缩短更显著，ERP/APD比值增大，即相对延长ERP
D. 使邻近细胞不均一的ERP均一化
E. 使邻近细胞均一的ERP不均一化
