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发布时间:2023-10-21 11:33:53

[单项选择]血管紧张素转换酶抑制剂
A. 普萘洛尔
B. 氢氯噻嗪
C. 赖诺普利
D. 氨氯地平
E. 可乐定

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[单项选择]血管紧张素转换酶抑制剂为
A. 呋塞咪
B. 肼屈嗪
C. 普萘洛尔
D. 卡托普利
E. 硝普钠
[单项选择]血管紧张素转换酶抑制剂()
A. 普萘洛尔
B. 氢氯噻嗪
C. 赖诺普利
D. 氨氯地平
E. 可乐定
[单项选择]血管紧张素转换酶抑制剂可导致
A. 顽固性咳嗽
B. 慢性连续性咳嗽
C. 干咳或刺激性咳嗽
D. 夜间咳嗽
E. 嘶哑性咳嗽
[多项选择]血管紧张素转换酶抑制剂可分为
A. 无须活化或代谢型:如赖诺普利
B. 须活化或代谢型:如依那普利
C. 仅在肝脏代谢型:如卡托普利
D. 可在肾脏代谢型
E. 可在胃肠道代谢型
[多项选择]血管紧张素转换酶抑制剂的特点为
A. 适用于各型高血压
B. 在降压时并不加快心率
C. 长期应用不易引起电解质紊乱
D. 可防止和逆转高血压患者血管壁的增厚
E. 能改善高血压患者的生活质量,降低死亡率
[多项选择]血管紧张素转换酶抑制剂的作用机制
A. 抑制心肌间质的纤维化;增加循环中的缓激肽水平
B. 改善冠脉的潜力
C. 改善大动脉的顺应性
D. 降低交感神经张力
E. 减少循环和心肌组织中的ATⅡ
[单项选择]血管紧张素转换酶抑制剂可引起()
A. 血肌酐一过性升高 
B. 低钾血症 
C. 体位性低血压 
D. 血糖异常 
E. 反射性心动过速
[多项选择]170血管紧张素转换酶抑制剂的作用机制是
A. 减少循环和心肌组织中的ATⅡ
B. 降低交感神经张力
C. 改善大动脉的顺应性,改善冠脉的潜力
D. 抑制心肌间质的纤维化
E. 增加循环中的缓激肽水平
[单项选择]血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂()
A. 保持房室顺序传导,保证心室舒张期充分的容量
B. 控制心室率,减少心肌氧耗,改善心肌顺应性,使心室的容量—压力曲线下移,舒张功能改善,远期可改善心肌收缩功能
C. 有效控制高血压,远期改善心肌及小血管重构,有利于改善舒张功能,最适用于高血压及冠心病
D. 有效地减少容量负荷
[单项选择]血管紧张素转换酶抑制剂类降血压药物是()
A. 哌唑嗪 
B. 普萘洛尔 
C. 肼屈嗪 
D. 硝苯地平 
E. 卡托普利
[单项选择]血管紧张素转换酶抑制剂的强制性禁忌证是()
A. 高血钾
B. 哮喘
C. 体位性低血压
D. 充血性心力衰竭
E. 痛风
[单项选择]下列不属于血管紧张素转换酶抑制剂 (ACEI)特点的是
A. 引起反射性心率加快
B. 可防治高血压患者心肌细胞肥大
C. 可用于各型高血压
D. 对肾脏有保护作用
E. 减少循环组织中的血管紧张素Ⅱ
[单项选择]下列常用降压药中,归属血管紧张素转换 酶抑制剂的是
A. 比索洛尔
B. 维拉帕米
C. 氨氯地平
D. 依那普利
E. 氢氯噻嗪
[单项选择]属于血管紧张素转换酶抑制剂(ACEl)第三代的代表药物为
A. 伊贝沙坦
B. 苯那普利
C. 赖诺普利
D. 依那普利
E. 卡托普利
[单项选择]血管紧张素转换酶抑制剂治疗高血压病的机理,下列哪项不正确
A. 使血管紧张素Ⅱ生成减少
B. 抑制激肽酶Ⅱ的作用
C. 间接使PGI2合成增多
D. NO合成减少
E. 抑制交感神经活性

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