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发布时间:2023-12-23 05:02:22

[多项选择]药品经营中不得
A. 伪造药品购销或购进记录
B. 没有凭医生处方向消费者出售处方药
C. 参与非法药品市场或其他集贸市场交易或向其提供药品
D. 与无《药品生产(经营)企业许可证》、《医疗机构执业许可证》的单位或个人以及城镇中的个体行医人员、个体诊所进行违反本办法规定的药品购销活动
E. 有法律、法规禁止的其他情况

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[多项选择]药品经营中不得
A. 伪造药品购销或购进记录
B. 没有凭医生处方向消费者出售处方药
C. 参与非法药品市场或其他集贸市场交易或向其提供药品
D. 与无《药品生产(经营)企业许可证》、《医疗机构执业许可证》的单位或个人以及城镇中的个体行医人员、个体诊所进行违反本办法规定的药品购销活动
E. 有法律、法规禁止的其他情况
[单项选择]只能从具有《药品经营许可证》的药品经营企业采购药品,不得进行经营性销售,不得将采购药品委托、承包给个人()
A. 进口药品国内销售的代理商 
B. 异地经营 
C. 经营范围 
D. 进口药品 
E. 药品集贸市场
[多项选择]药品经营企业不得经营( )
A. 麻醉药品原料药
B. 麻醉药品
C. 精神药品原料药
D. 精神药品
E. 第一类精神药品制剂
[单项选择]按照《药品经营质量管理规范》,药品零售企业购进药品按规定建立药品购进记录,该记录保存不得少于
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[多项选择]在药品生产企业、药品经营企业和医疗机构,下列人员不得从事直接接触药品的工作
A. 患有传染病的
B. 患有其他可能污染药品的疾病的
C. 患有皮肤病的
D. 大专以下文化程度的
E. 非药学技术人员
[多项选择]药品广告不得
A. 含有不科学的表示功效的断言
B. 含有不科学的表示功效的保证
C. 利用专家、学者的名义证明
D. 利用医师、患者的名义和形象作证明
E. 利用医药科研单位的名义作证明
[单项选择]药品经营企业销售药品
A. 进货检查验收制度
B. 药品保管制度
C. 检查制度
D. 必须标明产地
E. 必须准确无误
[单项选择]药品经营企业购进药品
A. 《药品经营许可证》和营业执照
B. 《药品经营许可证》和《GSP认证证书》
C. 《G5P认证证书》和营业执照
D. 药品购销记录
E. 药品购进记录
[单项选择]将购进药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业
A. 由其所在单位给予行政处分
B. 由公安机关依照治安管理处罚条例处罚
C. 由司法机关追究刑事责任
D. 没收全部麻醉药品和非法所得
E. 以生产,贩卖毒品论处
[单项选择]不得参与药品生产经营活动的是
A. 地方人民政府和药品监督管理部门
B. 国务院或者省级人民政府的药品监督管理部门
C. 药品监督管理部门及其设置的药品检验机构
D. 药品监督管理部门及其设置的药品检验机构的工作人员
E. 药品生产、经营企业和医疗机构的药品检验机构或者人员
[单项选择]药品经营过程
A. 是医疗机构业务工作的组成部分
B. 是实现为消费者服务的中心环节
C. 药品质量形成过程的组成部分,是药品质量能否符合预期标准的关键
D. 是一切求知行为的保障
E. 是一般道德范畴和药学实践相结合的产物

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