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[单项选择]药物在体内发生化学结构变化的过程
A. 吸收
B. 分布
C. 代谢
D. 排泄
E. 转运
[单项选择]指药物在体内发生化学结构变化的过程
A. 吸收
B. 分布
C. 代谢
D. 排泄
E. 转运
[单项选择]药物在体内发生化学结构变化的过程是
A. 吸收
B. 分布
C. 代谢
D. 排泄
E. 转运
[单项选择]药物在机体内发生化学结构的变化及由体内排出体外
A. 吸收
B. 代谢
C. 消除
D. 分布
E. 排泄
[单项选择]药物在机体内发生化学结构的变化及由体内排出体外的过程是
A. 吸收
B. 代谢
C. 消除
D. 分布
E. 排泄
[单项选择]联合用药时所发生的体内或体外药物之间的相互影响称为（）
A. 协同作用
B. 耐受性
C. 副作用
D. 药物相互作用
E. 药物依赖性
[单项选择]药物剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应，称为
A. 副作用
B. 毒性反应
C. 变态反应
D. 后遗效应
E. 继发性反应
[单项选择]药物在体内受酶系统或肠道菌丛的作用发生结构转化的过程
A. 消除
B. 肝肠循环
C. 生物转化
D. 生物等效性
E. 酶诱导作用
[单项选择]
药物在体内受酶系统或肠道菌丛的作用发生结构转化的过程是
A. 消除
B. 肠肝循环
C. 生物转化
D. 生物等效性
E. 酶诱导作用
[单项选择]两种以上药物配伍后，药物原来的体内过程、组织对药物的感受性、药物的理化性质等发生变化而引起药效学和药动学变化
A. 蓄积
B. 第一相反应
C. 药物相互作用
D. 生物利用度
E. 酶诱导作用
[单项选择]用药剂量过大或药物在体内蓄积过多发生的危害性反应称为（）
A. 不良反应
B. 毒性反应
C. 后遗效应
D. 停药反应
E. 特异质反应
[单项选择]药物经化学结构修饰得到的化合物无活性或活性很低，经体内代谢变为原来的药物发挥药效，修饰后的化合物称为
A. 原药
B. 软药
C. 硬药
D. 前药
E. 药物载体
[单项选择]药物在体内消除一半的时间称为（）
A. 肠肝循环
B. 生物利用度
C. 生物半衰期
D. 表观分布容积
E. 双室模型
[单项选择]药物体内血药浓度消除一半所需要的时间，称为
A. 生物利用度
B. 绝对生物利用度
C. 相对生物利用度
D. 溶出度
E. 生物半衰期
[单项选择]药物从体内向体外的转运称为（）
A. 吸收
B. 分布
C. 代谢
D. 排泄
E. 消除
[单项选择]在体内发生氧化代谢的药物为
A. 异烟肼
B. 阿司匹林
C. 氧氟沙星
D. 小檗碱
E. 甲丙氨酯
[单项选择]体内原型药物或其他代谢产物排除体内的过程称为（）
A. 吸收
B. 分布
C. 代谢
D. 排泄
E. 生物利用度
