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发布时间:2023-12-16 23:27:47

[单项选择]作用最强的H2-受体拮抗剂是( )
A. 西咪替丁
B. 法莫替丁
C. 雷尼替丁
D. 奥美拉唑
E. 胶体次枸橼酸铋

更多"作用最强的H2-受体拮抗剂是( )"的相关试题:

[单项选择]下列H2受体拮抗剂中,抑酸作用最强且持久而副作用最少的是( )
A. 西咪替丁
B. 雷尼替丁
C. 法莫替丁
D. 尼扎替丁
E. 罗沙替丁
[单项选择]H2受体拮抗剂的作用是
A. 中和胃酸作用
B. 抑制胃酸分泌
C. 促进黏液合成
D. 阻断胃泌素受体
E. 阻断乙酰胆碱受体
[多项选择]ATI受体拮抗剂的作用特点是
A. 对ATI受体的阻断无选择性
B. 除ATI受体外无其他靶作用
C. 对ATI受体的阻断具有选择性
D. 由于其阻断作用与组织血管紧张素Ⅱ的合成无关,因此对RAS的阻断较完全
E. 除AT受体外有其他靶作用
[多项选择]AT1受体拮抗剂的作用特点是
A. 除AT1受体外无其他靶作用
B. 对AT1受体的阻断具有选择性
C. 内于其阻断作用与组织血管紧张素Ⅱ的合成无关,因此对RAS的阻断较完全
D. 除AT1受体外还有其他靶作用
E. 对AT1受体的阻断无选择性
[单项选择]对Ml受体拮抗剂选择性较强的M乙酰胆碱受体拮抗剂是
A. 阿托品(Atropine)
B. (-)-东莨菪碱((-)-Scopo-lamine)
C. 山莨菪碱(Anisodamine)
D. 樟柳碱(Anisodine)
E. 毒扁豆碱(Physostigmine)
[单项选择]抗组胺药H1受体拮抗剂药理作用是
A. 能与组胺竞争H1受体,使组胺不能同H1受体结合而起拮抗作用
B. 和组胺起化学反应,使组胺失效
C. 有相反的药理作用,发挥生理对抗效应
D. 能稳定肥大细胞膜,抑制组胺的释放
E. 以上都不是
[单项选择]对M1受体拮抗剂选择性较强的M乙酰胆碱受体拮抗剂是
A. 阿托品(Atropine)
B. (-)-东莨菪碱((-)-Scopo-lamine)
C. 山莨菪碱(Anisodamine)
D. 樟柳碱(Anisodine)
E. 毒扁豆碱(Physostigmine)
[单项选择]哪种H2受体拮抗剂的作用强而持久且副作用少
A. 法莫替丁
B. 雷尼替丁
C. 呋喃硝胺
D. 西咪替丁
E. 非那西丁
[单项选择]阿片受体拮抗剂为
A. 二氢埃托啡
B. 吗啡
C. 曲马多
D. 哌替啶
E. 纳洛酮
[单项选择]阿片受体拮抗剂是
A. 喷他佐辛
B. 罗通定
C. 曲马多
D. 芬太尼
E. 纳洛酮
[单项选择]β受体拮抗剂为
A. 盐酸普萘洛尔
B. 洛伐他汀
C. 卡托普利
D. 氯沙坦
E. 硝苯地平
[单项选择] 为阿片受体拮抗剂
A. 盐酸纳洛酮
B. 酒石酸布托啡诺
C. 盐酸曲马多
D. 盐酸美沙酮
E. 苯噻啶
[单项选择](133~134题共用备选答案) 受体拮抗剂的作用是
A. 中和胃酸作用
B. 抑制胃酸分泌
C. 促进粘液合成
D. 阻断胃泌素受体
E. 阻断乙酰胆碱受体
[单项选择]无嗜睡作用的H1受体拮抗剂是()
A. 马来酸氯苯那敏
B. 西替利嗪
C. 赛庚啶
D. 富马酸酮替芬
E. 雷尼替丁
[单项选择]解痉挛作用强、中枢副作用低的M乙酰胆碱受体拮抗剂为
A. 阿托品(Atropine)
B. (-)-东莨菪碱((-)-Scopo-lamine)
C. 山莨菪碱(Anisodamine)
D. 樟柳碱(Anisodine)
E. 甲溴阿托品(Atropine Methobromide)

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