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[单项选择]专门从事药品储藏、配送等物流业务的组织，对储藏、配送的药品没有所有权、处置权，只能根据委托方的要求依法储藏、配送药品的是（）
A. 药品批发组织
B. 药品销售代理组织
C. 药品零售组织
D. 药品物流组织
E. 传统药品交易中介服务组织
[单项选择]专门从事药品储藏、配送等物流业务的组织，对储藏、配送的药品没有所有权、处置权、没有药品采购、销售权，只能根据委托方的要求依法储藏，配送药品是
A. 药品指标代理组织
B. 药品销售代理组织
C. 药品物流组织
D. 传统药品交易中介服务组织
E. 网上药品交易中介服务组织
[单项选择]根据委托方的要求依法储藏、配送药品是( )
A. 药品批发组织的职能
B. 药品销售代理组织的职能
C. 药品零售组织的职能
D. 药品物流组织的职能
E. 传统药品交易中介服务组织的职能
[单项选择]保证药品储藏、配送过程中的质量属于（）
A. 药品批发组织的职能
B. 药品销售代理组织的职能
C. 药品零售组织的职能
D. 药品物流组织的职能
E. 传统药品交易中介服务组织的职能
[单项选择]保证药品储藏、配送过程中的质量是（）
A. 药品批发组织的职能
B. 药品销售代理组织的职能
C. 药品零售组织的职能
D. 药品物流组织的职能
E. 传统药品交易中介服务组织的职能
[单项选择]委托方负责委托生产药品的( )
A. 技术和质量文件
B. 质量和销售
C. 进行生产
D. 文件和记录
E. 指导和监督
[多项选择]药品委托生产的委托方
A. 应取得该药品批准文号
B. 负责委托生产药品的质量和销售
C. 对受托方的生产条件、质量管理状况等进行详细考查
D. 向受托方提供委托生产药品的技术和质量文件，对生产全过程进行指导和监督
E. 在《药品委托生产批件》有效期内不得再行委托其他药品企业生产该药品，有效期满需要继续委托生产的，应按原审批程序办理延期手续
[单项选择]委托方应当向受托方提供委托生产药品的( )
A. 技术和质量文件
B. 质量和销售
C. 进行生产
D. 文件和记录
E. 指导和监督
[单项选择]擅自委托或接受委托生产药品的，对委托方和受托方均应（）
A. 按无证经营处罚
B. 按生产假药处罚
C. 按销售假药处罚
D. 按广告法处罚
E. 按价格法处罚
[单项选择]擅自委托或接受委托生产药品的，对委托方和受托方均应按（）
A. 按无证经营处罚
B. 按制售假药处罚
C. 按制售劣药处罚
D. 按违法购进药品处罚
E. 按破坏市场经济秩序处罚
[单项选择]委托方提交药品委托生产申请和完整资料给（）
A. 1万级洁净区
B. 30万级洁净区
C. 一万级背景下局部100级
D. 10万级洁净区
E. 百级洁净区
[单项选择]
对代理销售的药品没有所有权，只能按与委托方达成的协议销售药品和获取利益的是( )
A. 药品研究与开发组织
B. 药品生产组织
C. 药品批发组织
D. 药品销售代理组织
E. 药品物流组织
[单项选择]替其他药品生产、批发企业代理销售药品的组织，对代理销售的药品没有所有权，只能按与委托方达成的协议销售药品的组织是（）
A. 药品批发组织
B. 药品销售代理组织
C. 药品零售组织
D. 药品物流组织
E. 传统药品交易中介服务组织
