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[简答题]《药品管理法》中劣药的定义及按劣药论处的情形？
[多项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定，下列属于劣药或按劣药论处的是( )。
A. 药品成分的含量不符合国家药品标准的
B. 所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
C. 直接接触药品医学考试网的包装材料和容器未经批准的
D. 变质的
E. 不注明或者更改生产批号的
[多项选择]《药品管理法》第49条规定，禁止生产、销售劣药。药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处
A. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
B. 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
C. 其他不符合药品标准规定的
D. 使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
E. 所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
[多项选择]属于劣药的是
A. 药品成分不符合国家药品标准规定的
B. 未标明有效期或更改有效期的
C. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
D. 除成分外，其他不符合药品标准规定的
E. 未标明生产日期的
[单项选择]超过有效期的药品属劣药（）
A. 麻醉药品
B. 非处方药
C. 新药
D. 假药
E. 劣药
[单项选择]劣药行为（）。
A. 擅自委托或接受委托生产药品
B. 未经审批擅自在城乡集贸市场设点销售药品或者在城乡集贸市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的
C. 未经批准医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的
D. 生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的
E. 生产没有国家标准的中药饮片不符合省级《炮制规范》
[单项选择]生产劣药行为（）
A. 擅自委托或接受委托生产药品
B. 未经审批擅自在城乡集贸市场设点销售药品或者在城乡集贸市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的
C. 未经批准医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的
D. 生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的
E. 生产没有国家标准的中药饮片不符合省级《中药饮品炮制规范》
[多项选择]下列属于劣药的是
A. 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
B. 未标明或者更改有效期、生产批号的
C. 药品成分的含量不符合国家药品标准的
D. 变质且超过有效期的
E. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
[单项选择]劣药行为是（）
A. 擅自委托或接受委托生产药品
B. 未经审批擅自在城乡集贸市场设点销售药品或者在城乡集贸市场设点销售的药品超出批准经营的药品范图的
C. 未经批准，医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的
D. 生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的
E. 生产没有国家标准的中药饮片不符合省级《炮制规范》
[单项选择]《药品管理法》对劣药的定义是
A. 未取得批准文号
B. 药品成分的名称不符合国家药品标准的
C. 药品成分含量不符合国家药品标准的
D. 被污染不能用的药品
E. 试生产的药品
[单项选择]钱某出售劣药，使购买其劣药的李某吃后中毒住院抢救，钱某这一违法行为尚未构成犯罪，对此，钱某应当______。
A. 受到行政处罚
B. 依法承担给李某造成损害的民事责任
C. 受到刑事责任的追究
D. 既要受到行政处罚，又要依法承担给李某造成损害的民事责任
