[单项选择]从事第二类精神药品制剂生产的企业是 ( )
A. 国务院药品监督管理部门批准
B. 所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
C. 国务院卫生行政部门批准
D. 所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准
E. 国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门批准

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[单项选择]从事第二类精神药品制剂生产的企业应经( )。
A. 国务院药品监督管理部门批准
B. 所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
C. 国务院卫生行政部门批准
D. 所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准
E. 国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门批准

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[单项选择]从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产的企业应当经( )
A. 国务院药品监督管理部门批准
B. 所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
C. 国务院卫生行政部门批准
D. 所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准
E. 国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门批准

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[单项选择]从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产的企业应经( )。
A. 国务院药品监督管理部门批准
B. 所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
C. 国务院卫生行政部门批准
D. 所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准
E. 国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门批准

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[多项选择]《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，第二类精神药品零售企业销售第二类精神药品时，应当（）
A. 凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售
B. 禁止无处方销售
C. 将处方保存二年备查
D. 禁止超剂量销售
E. 不得向未成年人销售

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[单项选择]第二类精神药品制剂的经营单位指定部门是
A. 国务院药品监督管理部门
B. 省级药品监督管理部门
C. 县以上药品监督管理部门
D. 县以上卫生行政部门
E. 经营、使用单位

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[单项选择]第二类精神药品制剂的供应计划下达部门是
A. 国务院药品监督管理部门
B. 省级药品监督管理部门
C. 县以上药品监督管理部门
D. 县以上卫生行政部门
E. 经营、使用单位

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[单项选择]审批从事第二类精神药品零售业务的药品零售连锁企业( )。
A. 国务院药品监督管理部门
B. 省级药品监督管理部门
C. 省以上药品监督管理部门
D. 设区的市级药品监督管理部门
E. 县以上药品监督管理部门

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[单项选择]专门从事第二类精神药品批发业务的企业，应经
A. 国务院药品监督管理部门批准
B. 所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
C. 国务院卫生行政部门批准
D. 所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准
E. 国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门批准

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[单项选择]批准第二类精神药品原料药生产企业的部门是( )
A. 国务院药品监督管理部门
B. 国务院公安部门
C. 国务院农业主管部门
D. 市级卫生行政管理部门
E. 省级药品监督管理部门

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[单项选择]第二类精神药品经营企业储存第二类精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于（）
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年

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[单项选择]专门从事第二类精神药品批发业务的企业应当经( )
A. 国务院药品监督管理部门批准
B. 所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
C. 国务院卫生行政部门批准
D. 所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准
E. 国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门批准

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[单项选择]审批专门从事第二类精神药品批发业务的企业( )。
A. 国务院药品监督管理部门
B. 省级药品监督管理部门
C. 省以上药品监督管理部门
D. 设区的市级药品监督管理部门
E. 县以上药品监督管理部门

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[多项选择]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，药品零售企业在销售第二类精神药品时
A. 应当要求患者对所售药品登记备案
B. 应按规定剂量销售
C. 应将处方保存3年备查
D. 不得向未成年人销售
E. 禁止超剂量或者无处方销售

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[单项选择]区域性批发企业和专门从事第二类精神药品批发业务的企业的批准部门是
A. 卫生部
B. 省级卫生行政部门
C. 国家食品药品监督管理局
D. 省级食品药品监督管理局
E. 国家食品药品监督管理局和卫生部

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