[单项选择]发布进口药品广告( )
A. 向发布地省级药品监督管理部门重新申请广告批准文号
B. 向发布地省级药品监督管理部门备案
C. 国家或省级药品监督管理部门责令暂停生产、销售、使用的药品，在暂停期间
D. 向进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门申请广告批准文号
E. 交原核发部门处理

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[单项选择]发布进口药品广告
A. 由其所在单位给予行政处分
B. 由公安机关依照治安管理处罚条例处罚
C. 由司法机关追究刑事责任
D. 没收全部麻醉药品和非法所得
E. 以生产，贩卖毒品论处

[单项选择]药品生产企业和进口药品代理机构在异地发布药品广告，在发布前应当（）
A. 到省级药品广告审查机关办理备案
B. 到发布地药品广告审查机关办理备案
C. 到所在地药品广告审查机关办理备案
D. 到发布地药品广告审查机关申请
E. 到国家药品广告审查机关办理备案

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[单项选择]发布药品广告的
A. 无需经过药品广告审查机关审查
B. 由发布地省级药品监督管理部门审查
C. 由发布地省级药品监督管理部门备案
D. 由发布地市级工商行政管理部门审查
E. 由发布地市级药品监督管理部门备案

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[单项选择]异地发布药品广告
A. 由其所在单位给予行政处分
B. 由公安机关依照治安管理处罚条例处罚
C. 由司法机关追究刑事责任
D. 没收全部麻醉药品和非法所得
E. 以生产，贩卖毒品论处

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[单项选择]未取得药品广告批准文号的，不得发布药品广告，属于药品广告规则中的( )
A. 前置性审查规则
B. 广告发布规则
C. 媒介限制规则
D. 内容限制规则
E. 审查批准规则

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[单项选择]进口药品
A. 应于不良反应发现之日起一个月内报告国家不良反应中心
B. 首次获准进口之日满5年的，应报告该药品发生的所有不良反应
C. 首次取得进口药品注册证之日起5年内，报告该药品发生的所有不良反应
D. 应报告该药品发生的新的和严重的不良反应
E. 首次获准进口之日5年内，报告该药品发生的新的严重的不良反应

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[单项选择]

根据《药品广告审查办法》

异地发布药品广告的（）
A. 无需经过药品广告审查机关审查
B. 由发布地省级药品监督管理部门审查
C. 由发布地省级药品监督管理部门备案
D. 由发布地工商行政管理部门审查
E. 由国家药品监督管理部门审查

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[单项选择]监督药品广告，处罚发布虚假违法药品广告行为的部门是
A. 国家食品药品监督管理局
B. 卫生部
C. 发展和改革委员会
D. 劳动保障行政部门
E. 工商行政管理部门

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[单项选择]药品生产企业取得药品广告批准文号之后，在异地发布药品广告的要求是（）
A. 在发布地省级药品监督管理部门备案B．无需经过药品广告审查机关审查
B. 由发布地省级药品监督管理部门审查
C. 由发布地工商行政管理部门审查
D. 在国家工商行政管理部门备案根据《药品广告审查办法》

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[单项选择]不得发布该品种药品广告
A. 由其所在单位给予行政处分
B. 由公安机关依照治安管理处罚条例处罚
C. 由司法机关追究刑事责任
D. 没收全部麻醉药品和非法所得
E. 以生产，贩卖毒品论处

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[单项选择]

根据《药品广告审查办法》

药品监督管理部门审查异地发布药品广告备案申请的时限为（）
A. 5日
B. 10日
C. 15日
D. 20日
E. 30日

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[单项选择]

根据《药品广告审查办法》

发布违法的药品广告，按要求发布更正启事后，药品监督管理部门对其作出解除行政强制措施决定的时限为（）
A. 5日
B. 10日
C. 15日
D. 20日
E. 30日

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[单项选择]药品广告发布前必须经药品审查机构审查批准，属于药品广告规则中的( )
A. 前置性审查规则
B. 广告发布规则
C. 媒介限制规则
D. 内容限制规则
E. 审查批准规则

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[多项选择]进口药品的单位在进口药品到岸后应当
A. 对进口药品逐批进行抽查检验
B. 指导医疗机构内的特定医疗用药
C. 凭"进口药品通关单"向海关办理报关验放手续
D. 持"进口药品注册证"及各种相关的有效材料，向口岸所在地的药监部门备案
E. 经口岸所在地药监部的审查，符合要求的，发给"进口药品通关单"

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