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[单项选择]异地发布药品广告
A. 由其所在单位给予行政处分
B. 由公安机关依照治安管理处罚条例处罚
C. 由司法机关追究刑事责任
D. 没收全部麻醉药品和非法所得
E. 以生产，贩卖毒品论处
[单项选择]异地发布药品广告的（）
A. 无需经过药品广告审查机关审查
B. 由发布地省级药品监督管理部门审查
C. 由发布地省级药品监督管理部门备案
D. 由发布地工商行政管理部门市查
E. 由国家药品监督管理部门审查
[单项选择]
根据《药品广告审查办法》
异地发布药品广告的（）
A. 无需经过药品广告审查机关审查
B. 由发布地省级药品监督管理部门审查
C. 由发布地省级药品监督管理部门备案
D. 由发布地工商行政管理部门审查
E. 由国家药品监督管理部门审查
[单项选择]药品生产企业取得药品广告批准文号之后，在异地发布药品广告的要求是（）
A. 在发布地省级药品监督管理部门备案B．无需经过药品广告审查机关审查
B. 由发布地省级药品监督管理部门审查
C. 由发布地工商行政管理部门审查
D. 在国家工商行政管理部门备案根据《药品广告审查办法》
[单项选择]药品生产企业和进口药品代理机构在异地发布药品广告，在发布前应当（ ）
A. 到省级药品广告审查机关办理备案
B. 到发布地药品广告审查机关办理备案
C. 到所在地药品广告审查机关办理备案
D. 到发布地药品广告审查机关申请
E. 到国家药品广告审查机关办理备案
[单项选择]
根据《药品广告审查办法》
药品监督管理部门审查异地发布药品广告备案申请的时限为（）
A. 5日
B. 10日
C. 15日
D. 20日
E. 30日
[单项选择]药品监督管理部门审查异地发布药品广告备案申请的时限为（）
A. 5 日
B. 10 日
C. 15 日
D. 20 日
E. 30 日
[单项选择]在异地发布已经审查批准的药品广告，发布企业须
A. 持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的省级药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布
B. 持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的县以上药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布
C. 发布前向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布
D. 持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，在广告发布地县级药品监督管理部门备案，方可发布
E. 在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文件，方可发布
[单项选择]发布药品广告的
A. 无需经过药品广告审查机关审查
B. 由发布地省级药品监督管理部门审查
C. 由发布地省级药品监督管理部门备案
D. 由发布地市级工商行政管理部门审查
E. 由发布地市级药品监督管理部门备案
[单项选择]未取得药品广告批准文号的，不得发布药品广告，属于药品广告规则中的( )
A. 前置性审查规则
B. 广告发布规则
C. 媒介限制规则
D. 内容限制规则
E. 审查批准规则
[单项选择]发布进口药品广告
A. 由其所在单位给予行政处分
B. 由公安机关依照治安管理处罚条例处罚
C. 由司法机关追究刑事责任
D. 没收全部麻醉药品和非法所得
E. 以生产，贩卖毒品论处
[单项选择]发布药品广告，错误的是
A. 必须有国家食品药品监督管理局核发的广告批准文号
B. 处方药不可在大众媒体上发布广告
C. 非处方药可以在大众媒体上发布广告
D. 异地发布，应向发布地省级药品监督管理部门备案
E. 国家食品药品监督管理局暂停生产、销售、使用的药品不能发布广告
[单项选择]监督药品广告，处罚发布虚假违法药品广告行为的部门是
A. 国家食品药品监督管理局
B. 卫生部
C. 发展和改革委员会
D. 劳动保障行政部门
E. 工商行政管理部门
[单项选择]通过互联网向上网用户发布药品广告，有偿提供药品信息的是
A. 新药申请
B. 已有国家标准药品的申请
C. 进口药品申请
D. 补充申请
E. 临床研究申请
