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[单项选择]地尔硫革(硫氮革酮)的作用是
A. 扩张小动脉
B. 扩张小静脉
C. 两者都有
D. 两者都无
[单项选择]苯二氮革类的作用机制是
A. 直接抑制中枢神经功能
B. 增强GABA与GABA受体的结合力
C. 作用于GABA受体，促进神经细胞膜去极化
D. 诱导生成一种新的蛋白质而起作用
E. 以上都不是
[单项选择]不属于苯二氮革类药物作用特点的是
A. 具有抗焦虑作用
B. 具有外周性肌松作用
C. 具有镇静作用
D. 具有催眠作用
E. 用于癫痫持续状态
[单项选择]苯二氮革类药物作用特点为（）。
A. 没有抗焦虑作用
B. 可缩短睡眠诱导时间
C. 没有抗惊厥作用
D. 对快动眼睡眠时相影响大
E. 停药后代偿性反跳较重
[单项选择]氯氮革
A. 利眠宁
B. 速可眠
C. 利他林
D. 强痛定
E. 狄奥宁
[单项选择]苯二氮革类药物的作用特点是
A. 对快动眼睡眠时相影响大
B. 没有抗惊厥作用
C. 没有抗焦虑作用
D. 停药后代偿性反跳较重
E. 可缩短睡眠诱导时间
[单项选择]苯二氮革类药物的作用机制是
A. 直接和GABA受体结合，增加GA- BA神经元的功能
B. 与苯二氮革受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用
C. 不通过受体，直接抑制中枢神经系统的功能
D. 与其受体结合后促进GABA与相应 受体结合，增加C1-通道开放的频率
E. 与其受体结合后促进GABA与相应 受体结合，增加C1-通道开放的时间
[单项选择]苯二氮革类药物的作用特点为
A. 对快动眼睡眠时相影响大
B. 没有抗惊厥作用
C. 没有抗焦虑作用
D. 停药后代偿性反跳较重
E. 可缩短睡眠诱导时间
[单项选择]苯二氮革类药物抗惊厥作用机制为
A. 增加Cl-通道开放时间
B. 加强大脑皮质的抑制过程
C. 阻断GABAB受体
D. 使骨骼肌松弛
E. 增加Cl-通道开放频率
[多项选择]关于苯二氮革类的药理作用，正确的是
A. 中枢性肌肉松弛作用
B. 抗焦虑
C. 镇静催眠
D. 抗惊厥
E. 抗抑郁
[单项选择]作用时间最短的苯二氮革类药物是
A. 三唑仑
B. 地四泮
C. 巴比妥类
D. 硫喷妥
E. 水合氯醛
[单项选择]
苯二氮革类药物的作用机制是（）
A. 抑制中枢神经细胞Cl
-通道，减少Cl
-细胞
B. 抑制中枢神经细胞Na
+通道，减少Na
+流入细胞
C. 影响中枢胆碱受体
D. 影响中枢多巴胺受体
E. 影响中枢γ-氨基丁酸受体
[单项选择]苯二氮革类抗焦虑药物的主要作用为（）。
A. 精神松弛
B. 阻断多巴胺受体
C. 肌肉松弛
D. 阻断5－羟色胺受体
E. 精神和肌肉都松弛
[单项选择]苯二氮革类主要通过下列哪种物质发挥药理作用：
A. 白三烯
B. γ-氨基丁酸
C. 去甲肾上腺素
D. 乙酰胆碱
E. 前列腺素
[单项选择]作用于苯二氮革受体，静注可用于癫痫持续状态的药物是
A. 地西泮
B. 卡马西平
C. 苯妥英钠
D. 丙戊酸钠
E. 乙琥胺
[单项选择]苯二氮革类可治疗
A. 焦虑症
B. 失眠症
C. 抑郁症
D. 精神分裂症
E. 帕金森病
[多项选择]苯二氮革类体内过程特点有
A. 口服及肌肉给药吸收良好
B. 口服后约1h达到血药峰浓度
C. 血浆蛋白结合率高
D. 可在脂肪组织中蓄积
E. 主要以原形从肾排出
