更多"全部生药粉末分装的硬胶囊剂微生物限度中规定( )"的相关试题:
[单项选择]《中华人民共和国药典》关于粉末分等的规定
全部通过八号筛并含能通过九号筛不少于 95%的粉末
A. 粗粉
B. 中粉
C. 细粉
D. 最细粉
E. 极细粉
[单项选择]《中华人民共和国药典》关于粉末分等的规定
全部通过六号筛并含能通过七号筛不少于 95%的粉末
A. 粗粉
B. 中粉
C. 细粉
D. 最细粉
E. 极细粉
[单项选择]《中华人民共和国药典》关于粉末分等的规定
全部通过五号筛并含能通过六号筛不少于 95%的粉末
A. 粗粉
B. 中粉
C. 细粉
D. 最细粉
E. 极细粉
[单项选择]《中华人民共和国药典》关于粉末分等的规定
全部通过四号筛但混有通过五号筛不超过 60%的粉末
A. 粗粉
B. 中粉
C. 细粉
D. 最细粉
E. 极细粉
[单项选择]《中华人民共和国药典》关于粉末分等的规定
全部通过二号筛但混有通过四号筛不超过 40%的粉末
A. 粗粉
B. 中粉
C. 细粉
D. 最细粉
E. 极细粉
[单项选择]片剂崩解时限检查的限度规定为
A. 5min
B. 15min
C. 30min
D. 60min
E. 120min
[单项选择]浸膏片崩解时限检查的限度规定为
A. 5min
B. 15min
C. 30min
D. 60min
E. 120min
[单项选择]糖衣片崩解时限检查的限度规定为
A. 5min
B. 15min
C. 30min
D. 60min
E. 120min
[填空题]粉针剂的制备方法有无菌粉末直接分装法和 __________ 。
[单项选择]固体制剂在规定的介质中，以规定的方法进行检查全部崩解溶散或成碎粒并通过筛网所需时间的限度称为
A. 溶出度
B. 含量均匀度
C. 崩解时限
D. 释放度
E. 融变时限
[单项选择]中药全浸膏片剂微生物限度中规定( )
A. 细菌数≤10万cfu/g
B. 细菌数≤3万cfu/g
C. 细菌数≤1万cfh/g
D. 细菌数≤1千cfu/g
E. 细菌数≤100cfu/g
[单项选择]规定检查微生物限度的制剂是
A. 软膏剂
B. 颗粒剂
C. 胶囊剂
D. 注射剂
E. 药物制剂
[单项选择]含原生药粉的丸剂微生物限度中规定( )
A. 细菌数≤10万cfu/g
B. 细菌数≤3万cfu/g
C. 细菌数≤1万cfh/g
D. 细菌数≤1千cfu/g
E. 细菌数≤100cfu/g
[单项选择]含药材原粉的片剂微生物限度中规定( )
A. 细菌数≤10万cfu/g
B. 细菌数≤3万cfu/g
C. 细菌数≤1万cfh/g
D. 细菌数≤1千cfu/g
E. 细菌数≤100cfu/g
[单项选择]《中国药典》规定，能全部通过二号筛，但混有能通过四号筛不超过40%的粉末，称为
A. 最粗粉
B. 粗粉
C. 中粉
D. 细粉
E. 极细粉
[填空题]在注射容器中，分装注射用无菌粉末药物可采用 __________ ；对需要遮光的药物，可采用 __________ 。
[单项选择]青霉素类药品分装与其他药品分装场所
A. 可以安排在同一建筑物内的不同楼层
B. 可以安排在同一楼层的两个不同房间
C. 不得安排在同一建筑物内
D. 可以安排在同一房间内的不同机台
E. 可以用同一机台轮换生产
[单项选择]Q(规定限度)值应为标示量的
A. 软膏剂
B. 颗粒剂
C. 胶囊剂
D. 注射剂
E. 药物制剂
[单项选择]分装包装属
A. 调剂部门
B. 制剂部门
C. 药品检验部门
D. 临床药学
E. 药事管理委员会
