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[单项选择]指药物经血管外给药后，药物被吸收进入血液循环的速度和程度（）.
A. 潜伏期
B. 表观分布容积
C. 半衰期
D. 清除率
E. 生物利用度
[单项选择]指药物经血管外给药后，被吸收进入血液循环的速度和程度的是（）.
A. 表观分布容积
B. 清除率
C. 半衰期
D. 药-时曲线下面积
E. 生物利用度
[单项选择]血管外给药后，药物被吸收进入血液循环的速度和程度称为（）
A. t1/2
[单项选择]药物被吸收进入血液循环的速度和程度是
A. 生物利用度
B. 分布
C. 表观分布容积
D. 绝对生物利用度
E. 相对生物利用度
[单项选择]表示药物在应用部位吸收进入体循环的速度的是
A. 吸收速率常数
B. 生物利用度
C. 表观分布容积
D. 生物半衰期
E. 血浆蛋白结合率
[单项选择]药物吸收进入血液循环的速度与程度，称为（）
A. 生物半衰期
B. 体内总清除率
C. 表观分布容积
D. 零级速度过程
E. 生物利用度
[单项选择]药物被吸收进入血液循环的程度和速度称为( )
A. 生物半衰期
B. 血药浓度峰值
C. 药物有效期
D. 生物利用度
E. 药物的分布
[单项选择]衡量药物进入体内后吸收速度快慢的参数是
A. K
B. Ka
C. Vd
D. t1/2
E. F
[单项选择]吸收速度快
A. 肺泡
B. 大分子药物
C. 0．5～1μm范围的微粒
D. 3～10μm范围的微粒
E. 油/水分配系数大的药物
[单项选择]吸收速度系数
A. 表示药物在使用部位吸收入大循环的速度
B. 表示药物进入体循环的量与所用剂量的比值
C. 药物在体内消除一半所需要的时间
D. 表示药物在体内代谢、排泄的速度
E. 表示药物在体内分布的程度
[单项选择]主药被吸收进入血循环的速度和程度称为（）。
A. 生物半衰期
B. 血药浓度峰值
C. Cmax
D. 生物利用度
E. 达峰时间
[判断题]药物被吸收进入体循环的程度和速度是生物利用度。
[判断题]经皮吸收给药后血药浓度平稳持久，没有波峰波谷现象。
[单项选择]不同剂型的药物能吸收进入体循环的相对分量和速度称为（）.
A. 生物利用度
B. 效价强度
C. 后遗效应
D. 效能
E. 首过消除
