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[单项选择]生产记录应保存5年备查的药品是（）
A. 麻醉药品
B. 一类精神药品
C. 二类精神药品
D. 医疗用毒性药品
E. 放射性药品
[单项选择]生产时应建立完整的生产记录，并保存5年备查的药品
A. 药品
B. 药品的特殊性
C. 药品标准制定原则
D. 药品质量
E. 药品标准
[单项选择]批生产记录应保存至药品有效期后（）
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[单项选择]按照《药品生产质量管理规范》规定批生产记录应保存至药品有效期后（）
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[单项选择]《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品失效期后（）
A. 1万级洁净区
B. 30万级洁净区
C. 一万级背景下局部100级
D. 10万级洁净区
E. 百级洁净区
[单项选择]处方应当保存3年备查的药品
A. 药品
B. 药品的特殊性
C. 药品标准制定原则
D. 药品质量
E. 药品标准
[单项选择]批生产记录应至少保存
A. 6个月
B. 1年
C. 2年
D. 3年
E. 5年
[单项选择]《药品生产质量管理规范》规定，销售记录应保存至药品失效期后
A. 监督检查
B. 药品委托生产的委托方
C. 药品委托生产的受托方
D. 药品委托生产批件
E. 药品生产监督管理
[单项选择]专用处方保存三年备查的药品是（）
A. 药品
B. 药品的特殊性
C. 药品标准制定原则
D. 药品质量
E. 药品标准
