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[单项选择]医疗机构配制制剂使用的直接接触药品的包装材料和容器批准是由（）
A. 省级药品监督管理部门
B. 国务院药品监督管理部门
C. 工商行政管理部门
D. 政府价格主管部门
E. 药品监督管理部门
[单项选择]医疗机构配制制剂使用的直接接触药品的包装材料和容器批准是经（）批准
A. 省级药品监督管理部门
B. 国务院药品监督管理部门
C. 县级以上药品监督管理部门
D. 省级药品监督管理部门会同卫生行政部门
E. 省级卫生行政部门
[单项选择]医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器，批准的部门是
A. 市(地)级药品监督管理机构
B. 国务院工商行政管理部门
C. 省级人民政府药品监督管理部门
D. 省级人民政府工商行政管理部门
E. 国务院药品监督管理部门
[单项选择]批准医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器的部门是（）
A. 所在地县（市）级药品监督管理机构
B. 所在地省级药品监督管理部门
C. 国务院药品监督管理部门
D. 所在地省级卫生行政部门
E. 所在地县级卫生行政部门
[单项选择]
依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定
批准医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器的部门是（）
A. 所在地县(市)级药品监督管理机构
B. 所在地省级药品监督管理部门
C. 国务院药品监督管理部门
D. 所在地省级卫生行政部门
E. 所在地县级卫生行政部门
[单项选择]医疗机构制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器，批准的部门是（）
A. 省级药品监督管理部门
B. 省级技术监督管理部门
C. 省级卫生行政主管部门
D. 国务院卫生行政部门
E. 国务院药品监督管理部门
[单项选择]医疗机构制剂所用的直接接触药品的包装材料和容器，批准部门是（）
A. 国家食品药品监督管理局
B. 省级食品药品监贷管理局
C. 设区的卫生管理部门
D. 县以上卫生管理部门
E. 工商管理部门
[单项选择]医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的容器必须经
A. 直接责任人
B. 药品广告批准文号
C. 临床试验
D. 有试行期标准的药品
E. 医疗机构制剂许可证
[单项选择]制剂配制工艺中使用的水
A. 三日极量
B. 二日常用量
C. 二日极量
D. 三日常用量
E. 七日常用量
[多项选择]配制制剂必须具备的条件包括
A. 制剂批准文号
B. 药学技术人员
C. 保证制剂质量的设施和检验仪器
D. 管理制度
E. 卫生条件
[单项选择]医疗机构配制制剂，必须具有
A. 《药品生产许可证》
B. 《药品经营许可证》
C. 《医疗机构制剂许可证》
D. 《新药证书》
E. 《营业执照》
[单项选择]医疗机构擅自使用其他医疗机构配制制剂，情节严重的处（）
A. 吊销《药品经营许可证》
B. 撤销该药品的批准证明文件
C. 吊销《药品生产许可证》
D. 吊销医疗机构执业许可证书
E. 取消药物临床试验机构的资格
