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[单项选择]苯二氮革类的作用机制是
A. 直接抑制中枢神经功能
B. 增强GABA与GABA受体的结合力
C. 作用于GABA受体，促进神经细胞膜去极化
D. 诱导生成一种新的蛋白质而起作用
E. 以上都不是
[多项选择]苯二氮卓类的中枢作用机制
A. 增加Cl-通道开放频率，使神经细胞超极化
B. 增加γ-氨基丁酸(GAB能神经的突触抑制效应
C. 激活苯二氮卓受体
D. 促进GABA与GABAA受体结合
E. 延长氯通道开放时间
[单项选择]苯二氮革类药物的作用机制是
A. 直接和GABA受体结合，增加GA- BA神经元的功能
B. 与苯二氮革受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用
C. 不通过受体，直接抑制中枢神经系统的功能
D. 与其受体结合后促进GABA与相应 受体结合，增加C1-通道开放的频率
E. 与其受体结合后促进GABA与相应 受体结合，增加C1-通道开放的时间
[单项选择]苯二氮革类药物抗惊厥作用机制为
A. 增加Cl-通道开放时间
B. 加强大脑皮质的抑制过程
C. 阻断GABAB受体
D. 使骨骼肌松弛
E. 增加Cl-通道开放频率
[单项选择]苯二氮草类药物的催眠作用机制是
A. 与GABA受体亚单位结合
B. 增强GABA能神经传递和突触抑制
C. 与β亚单位苯二氮草受体结合
D. 促进GABA的释放
E. 减慢GABA的降解
[单项选择]苯二氮卓类的药理作用机制是（）
A. 不通过受体，直接抑制中枢
B. 与苯二氮卓受体结合促进GABA与其受体结合，延长Cl-通道开放时间
C. 与苯二氮卓受体结合促进GABA与其受体结合，增加Cl-通道开放频
D. 作用于GABA受体，增强GABA神经元的功能
E. 与苯二氮卓受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用
[单项选择]氟马西尼是救治苯二氮革类药物中毒的特异性诊断、治疗药物，其作用机制是（）
A. 解除呼吸抑制
B. 解除循环抑制
C. 阻止与吗啡样受体结合
D. 阻止苯二氮
E. 与苯二氮
[多项选择]苯二氮草类镇静催眠的机制是
A. 在多水平上增强GABA神经的传递
B. 通过细胞膜超极化增强CABA神经的效率
C. 增强C1-通道开放频率
D. 延长Cl-通道开放时间
E. 增强Cl-内流
[单项选择]二氮嗪松弛血管平滑肌的作用机制是
A. 直接扩张血管
B. 阻断α1受体
C. 阻断钙通道
D. 促进K+外流
E. NO供体，通过释放NO发挥作用
[多项选择]苯二氮草类药催眠作用优于巴比妥类，表现在
A. 对快动眼睡眠时相(RE影响小
B. 停药后代偿性反跳较轻
C. 安全范围大
D. 不引起麻醉
E. 无毒副作用
[单项选择]苯二氮革类药物作用特点为
A. 没有抗焦虑作用
B. 没有抗惊厥作用
C. 对快动眼睡眠时相影响大
D. 停药后代偿性反跳较重
E. 可缩短睡眠诱导时间
[多项选择]苯二氮草类的药理作用有
A. 抗焦虑
B. 镇静、催眠
C. 抗惊厥、抗癫痫
D. 中枢性肌肉松弛作用
E. 麻醉前给药
[单项选择]苯二氮革类药物的作用特点是
A. 对快动眼睡眠时相影响大
B. 没有抗惊厥作用
C. 没有抗焦虑作用
D. 停药后代偿性反跳较重
E. 可缩短睡眠诱导时间
[单项选择]苯二氮革类药物的作用特点为
A. 对快动眼睡眠时相影响大
B. 没有抗惊厥作用
C. 没有抗焦虑作用
D. 停药后代偿性反跳较重
E. 可缩短睡眠诱导时间
[多项选择]苯二氮草类药的药理作用是
A. 抗焦虑作用
B. 镇静催眠作用
C. 抗惊厥抗癫
D. 麻醉作用
E. 中枢性肌肉松弛
[单项选择]作用最强的苯二氮卓类药物是：
A. 氟马西尼
B. 三唑仑
C. 甲喹酮
D. 硫喷妥钠
E. 甲丙氨酯
