[单项选择]按照我国GMP中洁净度标准的规定：10000级洁净度的洁净室微生物最大准许数，沉降菌/皿多少
A. 1
B. 3
C. 5
D. 10
E. 15

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[单项选择]按照我国GMP中洁净度标准的规定：300000级洁净度的洁净室微生物最大准许数，沉降菌/皿多少个
A. 1
B. 3
C. 5
D. 10
E. 15

[单项选择]按照我国GMP中洁净度标准的规定：100级洁净度的洁净室微生物最大准许数，沉降菌/皿多少个
A. 1
B. 3
C. 5
D. 10
E. 15

[单项选择]按照我国GMP中洁净度标准的规定：100000级洁净度的洁净室微生物最大准许数，沉降菌/皿多少个
A. 1
B. 3
C. 5
D. 10
E. 15

[单项选择]按照我国GMP中洁净度标准的规定：10000级洁净度的洁净室微生物最大准许数，浮游菌/立方米多少个
A. 5
B. 100
C. 500
D. 1000
E. 0

[单项选择]按照我国GMP中洁净度标准的规定：100级洁净度的洁净室微生物最大准许数，浮游菌/立方米多少个
A. 5
B. 100
C. 500
D. 1000
E. 0

[单项选择]按照我国GMP中洁净度标准的规定：100000级洁净度的洁净室微生物最大准许数，浮游菌/立方米多少个
A. 5
B. 100
C. 500
D. 1000
E. 0

[单项选择]按照我国GMP中洁净度标准的规定：300000级洁净度的洁净室微生物最大准许数，浮游菌/立方米多少个
A. 5
B. 100
C. 500
D. 1000
E. 0

[单项选择]按照我国GMP中洁净度标准的规定：10000级洁净度的洁净室≥0.5μm的尘粒最大准许数/立方米
A. 3500
B. 350000
C. 3500000
D. 10500000
E. 0

[单项选择]按照我国GMP中洁净度标准的规定：300000级洁净度的洁净室≥0.5μm的尘粒最大准许数/立方米
A. 3500
B. 350000
C. 3500000
D. 10500000
E. 0

[单项选择]按照我国GMP中洁净度标准的规定：100000级洁净度的洁净室≥0.5μm的尘粒最大准许数/立方米
A. 3500
B. 350000
C. 3500000
D. 10500000
E. 0

[单项选择]按照我国GMP中洁净度标准的规定：100级洁净度的洁净室≥0.5μm的尘粒最大准许数/立方米
A. 3500
B. 350000
C. 3500000
D. 10500000
E. 0

[单项选择]100级洁净度标准中对微生物的要求是
A. 浮游菌/m³≤1
B. 浮游菌/m³≤3
C. 浮游菌/m³≤5
D. 浮游菌/m³≤10
E. 浮游菌/m³≤15

[单项选择]百级洁净度标准中，微生物净化要求是( )。
A. 菌落数＜1
B. 菌落数＜5
C. 菌落数＜10
D. 菌落数＜100
E. 1＜菌落数＜5

[单项选择]为了达到洁净室内空气洁净度标准，是否需要将洁净室内空气净化
A. 不必
B. 必须
C. 根据药品
D. 根据pH
E. 根据环境

[单项选择]7级洁净度洁净室换气次数一般取( )次/h。
A. 10～15
B. 15～25
C. 25～35
D. 35～45

[多项选择]为保持生产药品洁净区的洁净度，洁净区应
A. 定期消毒
B. 使用的消毒剂不得对设备、物料和成品产生污染
C. 消毒剂品种定期更换，防止产生耐药菌株
D. 不同空气洁净级别的洁净室(区)之间的人员及物料出入，有防止交叉污染的措施
E. 有水池、地漏的，不得对药品产生污染

[多项选择]洁净区(室)洁净度级别分
A. 无菌级
B. 十万级
C. 百级
D. 三十万级
E. 万级

[单项选择]大量生产应在哪一级洁净级别的洁净室中进行，在洁净室中采用无菌生产线，可大大提高工作效率和产品质量
A. 100
B. 1000
C. 10000
D. 100000
E. 300000

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