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[单项选择]散剂制备的工艺流程为（ ）
A. 物料前处理→混合→粉碎→筛分→分剂量→质量检查→包装储存
B. 物料前处理→筛分→粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装储存
C. 物料前处理→粉碎→筛分→混合→分剂量→质量检查→包装储存
D. 粉碎→筛分→混合→物料前处理→分剂量→质量检查→包装储存
E. 筛分→混合→分剂量→物料前处理→粉碎→质量检查→包装储存
[单项选择]符合散剂制备一般规律的是
A. 剂量大的药物制成倍散
B. 组分数量差异大时采用配研法
C. 含液体组分的药物不能制成散剂
D. 堆密度差异大时，重者先放，轻者后放
E. 为减少混合器械的吸附损失，应先加入量少的组分
[单项选择]下列不符合散剂制备一般规律的是
A. 几种组分混合时，应先将量小的组分放人混合容器，以防损失
B. 组分密度差异大者，将密度小者先放入混合容器中，再放入密度大者
C. 组分数量差异大者，宜采用等量递加混合法
D. 剂量小的毒剧药，应根据剂量的大小制成1：10、1：100或1：1000的倍散
E. 含液体组分时，可用处方中其它组分或吸收剂吸收
[单项选择]下列叙述不符合散剂制备方法一般制备原则的是
A. 组分数量差异大者，采用等量递加混合法
B. 组分堆密度差异大时，堆密度小者先放入混合容器中，再放入堆密度大者
C. 剂量小的毒性药品，应制成倍散
D. 基本等量且状态、粒度相近的两种药物混合，经一定时间便可混匀
E. 含低共熔组分时，可不必考虑
[单项选择]下列哪一项不符合散剂制备的一般规律
A. 组分数量差异大者，易采用等量递加混合法
B. 含液体组分时，可用处方其他组分或吸收剂吸收
C. 含低共熔组分时，应避免出现低共熔
D. 组分堆密度差异大者，将密度小者先放入混合器中，再放入堆密度大者
E. 剂量小的毒剧药物，应根据剂量的大小制成1:10、1:100或1:1000的倍散
[单项选择]下列哪一条不符合散剂制备的一般规律
A. 剂量小的毒、剧药，应根据剂量的大小制成1：10，1：100或1：1000的倍散
B. 含液体组分时，可用处方中其他组分或吸收剂吸收
C. 几种组分混合时，应先将量小的组分放人混合容器，以防损失
D. 组分堆密度差异大者，将堆密度小者先放入混合容器中，再放人堆密度大者
E. 组分数量差异大者，宜采用等量递加混合法
[单项选择]下列叙述不符合散剂制备方法一般原则的是
A. 组分数量差异大者，采用等量递加混合法
B. 组分堆密度差异大时，堆密度小者先放入混合容器中，再放入堆密度大者
C. 含低共熔成分时，应避免共熔
D. 剂量小的毒性药品，应制成倍散
E. 含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收
[单项选择]下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律
A. 组分数量差异大者，采用等量递加混合法
B. 含低共熔组分时，应避免共熔
C. 含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收
D. 组分堆密度差异大时，堆密度小者先放入混合容器中，再放入堆密度大者
E. 剂量小的毒性强的药，应制成倍散
[单项选择]含毒性药物散剂制备应采用
A. 等量递增法
B. 打底套色法
C. 重量法
D. 容量法
E. 目测法
[单项选择]滴丸制备的工艺流程一般为
A. 药材提取物+基质→熔融混合物→滴制→冷凝→洗涤→干燥→滴丸成品
B. 药材提取物→过筛→混合→滴制→包装
C. 药材提取物→混合→冷凝→洗涤→干燥→滴丸成品
D. 药材提取物→过筛→熔融混合物→滴制→干燥→滴丸成品
E. 药材提取物→熔融混合物→滴制→冷凝→洗涤→干燥→滴丸成品
[单项选择]下列对散剂制备规律错误的叙述是
A. 组分数量差异大者，将量大的药物的一部分先放人混合容器中垫底，以防容器对小剂量药物的吸附
B. 组分密度差异大者，将密度大者先放人混合容器中，再放人密度小者
C. 组分数量差异大者，宜采用等量递加混合法
D. 毒、剧药需要预先添加乳糖、淀粉等稀释剂制成倍散，以增加容量，便于称量
E. 吸湿性强的药物，宜在干燥的环境中混合
[单项选择]药物各组分色泽相差悬殊散剂制备应采用
A. 等量递增法
B. 打底套色法
C. 重量法
D. 容量法
E. 目测法
[单项选择]滴丸剂的制备工艺流程一般如下( )
A. 药物+基质→混悬或熔融→滴制→洗丸→冷却→干燥→选丸→质检→分装
B. 药物+基质→混悬或熔融→滴制→冷却→干燥→洗丸→选丸→质检→分装
C. 药物+基质→混悬或熔融→滴制→冷却→洗丸→选丸→干燥→质检→分装
D. 药物+基质→混悬或熔融→滴制→洗丸→选丸→冷却→干燥→质检→分装
E. 药物+基质→混悬或熔融→滴制→冷却→洗丸→干燥→选丸→质检→分装
