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[单项选择]药品说明书应当列出( )。
A. 全部活性成分或者组方中的全部中药药味
B. 所用的全部辅料名称
C. 由国家食品药品监督管理局制定并发布
D. 符合国家标准的规定
E. 全部有效成分
[单项选择]注射剂和非处方药应列出（）。
A. 全部活性成分或者组方中的全部中药药味
B. 所用的全部辅料名称
C. 由国家食品药品监督管理局制定并发布
D. 符合国家标准的规定
E. 全部有效成分
[单项选择]注射剂和非处方药还应列出所用的( )。
A. 年、月、日的前一天
B. 分装日期计算
C. 生产日期计算
D. 组方中的全部中药药味
E. 全部辅料名称
[单项选择]药品说明书应当列出全部活性成分或者( )。
A. 年、月、日的前一天
B. 分装日期计算
C. 生产日期计算
D. 组方中的全部中药药味
E. 全部辅料名称
[单项选择]患者使用麻醉药品注射剂，应
A. 每4个月复诊或随诊一次
B. 将空安瓿交回
C. 将原批号空安瓿交回
D. 收回空安瓿，核对批号和数量，并作记录
E. 收回空安瓿，核对批准文号和数量，并作记录
[单项选择]说明书必须列出全部辅料名称药品类别，最正确的是
A. 处方药
B. 化学药品
C. 生物制品
D. 非处方药
E. 乙类非处方药
[单项选择]手术室使用麻醉药品注射剂，应
A. 每4个月复诊或随诊一次
B. 将空安瓿交回
C. 将原批号空安瓿交回
D. 收回空安瓿，核对批号和数量，并作记录
E. 收回空安瓿，核对批准文号和数量，并作记录
[单项选择]
依照国家对药品标签、说明书规定
应列出禁止应用该药品的人群或疾病情况的项目是（）
A. 注意事项
B. 禁忌症
C. 药物过量
D. 有效期
E. 药物相互作用
[单项选择]患者使用麻醉药品非注射剂，应
A. 每4个月复诊或随诊一次
B. 将空安瓿交回
C. 将原批号空安瓿交回
D. 收回空安瓿，核对批号和数量，并作记录
E. 收回空安瓿，核对批准文号和数量，并作记录
[单项选择]
依照国家对药品标签、说明书规定
应列出服药期间需要慎用的情况的项目是（）
A. 注意事项
B. 禁忌症
C. 药物过量
D. 有效期
E. 药物相互作用
[单项选择]
依照国家对药品标签、说明书规定
应列出与该药合并用药的注意事项的项目是（）
A. 注意事项
B. 禁忌症
C. 药物过量
D. 有效期
E. 药物相互作用
[单项选择]注射剂的等渗调节剂应选用
A. 硼酸
B. HCl
C. 苯甲酸
D. Na2CO3
E. NaCl
[单项选择]
依照国家对药品标签、说明书规定
应列出使用该药过程中必须注意的问题的项目是（）
A. 注意事项
B. 禁忌症
C. 药物过量
D. 有效期
E. 药物相互作用
[单项选择]麻醉药品注射剂：
A. 3～7日量
B. 不超过2日常用量
C. 不超过2日极量
D. 不超过3日常用量
E. 不超过7日常用量处方限量：
[单项选择]麻醉药品注射剂处方
A. 不得超过2日用量
B. 不得超过2周用量
C. 不得超过7日用量
D. 不得超过15日用量
E. 不得超过3日用量
[单项选择]在药品说明书中列出与该药产生相互作用的药物并说明相互作用的结果及合并用药的注意事项的是（）
A. 药物相互作用
B. 禁忌症
C. 注意事项
D. 药物过量
E. 通用名称
