[单项选择]卡托普利的主要降压机制是
A. 抑制血管紧张素转化酶
B. 促进前列腺素E₂的合成
C. 抑制缓激肽的水解
D. 抑制醛固酮的释放
E. 抑制内源性阿片肽的水解

更多"卡托普利的主要降压机制是"的相关试题:

[单项选择]卡托普利的降压机制是
A. 降低肾素活性
B. 直接抑制血管紧张素转化酶
C. 直接抑制醛固酮生成
D. 阻断血管紧张素Ⅱ受体
E. 增加缓激肽的降解

[单项选择]卡托普利的主要降压机制是
A. 抑制血管紧张素转化酶
B. 促进前列腺素E2的合成
C. 抑制缓激肽的水解
D. 抑制醛固酮的释放
E. 抑制内源性阿片肽的水解

[多项选择]卡托普利的降压作用机制为：
A. 抑制局部组织中RAAS
B. 抑制循环中RAAS
C. 减慢缓激肽的降解
D. 引发血管增生
E. 抑制前列腺素的合成

[单项选择]卡托普利的降压作用机制是（）
A. 抑制循环中的和局部组织中的ACE，产生与AⅡ相反的作用
B. 阻断中枢神经系统、心脏、肾脏、外周突触前膜的β受体
C. 兴奋中枢的咪唑啉受体和α₂受体
D. 选择性阻断α₁受体
E. 以上均不是

[单项选择]卡托普利的降压作用主要是（）
A. 巨幼红细胞性贫血
B. 梗阻性黄疸所致出血
C. 缺铁性贫血
D. 血小板亢进症
E. 肿瘤放、化疗后引起的贫血

[单项选择]卡托普利的降压机理是：
A. 抑制血管紧张素转化酶的活性和降低缓激肽的降解
B. 抑制血管紧张素转化酶的活性和促进缓激肽的降解
C. 促进循环和组织中的肾素血管紧张素系统，使AngⅡ增加
D. 直接扩张血管平滑肌
E. 促进缓激肽的降解，减少BK量

[单项选择]卡托普利的主要作用机制为
A. 使血管紧张素Ⅱ生成减少
B. 竞争性对抗血管紧张素
C. 抑制肾素的生成
D. 直接扩张血管
E. 抑制神经末梢释放去甲肾上腺素

[多项选择]卡托普利的作用机制与下述哪些有关
A. 减少血管紧张素II的形成
B. 减少缓激肽失活
C. 减少血管紧张素I的形成
D. 阻断血管紧张素II的受体
E. 抑制肾素活动

[单项选择]卡托普利的主要药理作用机制是
A. HMG-COA还原酶抑制剂
B. 钙拮抗剂
C. ACE抑制剂
D. 钠通道阻滞剂
E. β受体拮抗剂

[单项选择]卡托普利主要用于
A. 抗结核
B. 抗溃疡
C. 抗过敏
D. 抗心律失常
E. 抗高血压

[单项选择]卡托普利降压的作用原理是( )
A. 抑制血管紧张素Ⅱ生长
B. 选择性阻滞α₁-受体而扩张外周血管
C. 阻止钙离子进入心肌细胞及血管壁平滑肌细胞，使心肌收缩力降低，外周血管扩张
D. 抑制钠、水重吸收，减少血容量，降低心排血量
E. 减慢心率、降低心排血量，抑制肾素释放

[单项选择]卡托普利主要通过哪项而产生降压作用______。
A. 利尿降压
B. 血管扩张
C. 钙拮抗
D. ANG转化酶抑制
E. α受体阻断

[单项选择]

某女，65岁，高血压病史20年，彩超示：心室肌肥厚。测血压160/85mrnHg。

该药主要降压机制是
A. 血管紧张素转换酶抑制药
B. 钙通道阻滞药
C. 利尿降压药
D. 神经节阻断药
E. 中枢性降压药

[单项选择]对卡托普利降压作用叙述不正确的是：
A. 对自由基引起的心血管损伤有防治作用
B. 毒性小，耐受性良好
C. 口服后30min开始降压
D. 适用于高肾素型高血压，但对合并有糖尿病的高血压患者不适用
E. 药效持续时间长，8～12h

[单项选择]血管紧张素I转化酶抑制药卡托普利降压作用不包括
A. 抑制局部组织中肾素-血管紧张素 -醛固酮系统
B. 抑制循环中的肾素-血管紧张素-醛固酮系统
C. 减少缓激肽的降解
D. 阻滞钙通道，抑制Ca²⁺内流
E. 抑制体内醛固酮和肾上腺素的释放

[单项选择]硝苯地平的降压机制是
A. 减少肾素分泌
B. 阻断交感神经节
C. 直接扩张血管
D. 抑制Ca²⁺向细胞内流动
E. 减少血容量

我来回答:

提交