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[单项选择]药品生产或经营企业可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的是（）
A. 医疗机构配制的制剂
B. 中药
C. 中药饮片
D. 没有实施批准文号管理的中药材
E. 新发现和从国外引种的药材
[单项选择]药品经营企业无须从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是（）
A. 未实施批准文号管理的中药材
B. 医院制剂
C. 预防性生物制品
D. 新发现和从国外引种的药材
E. 中药饮片
[单项选择]无需从具有药品生产、经营资格的企业购进的是
A. 新发现和从国外引种的药材
B. 国内供应不足的药品
C. 第一类疫苗
D. 疗效不确、不良反应大的药品
E. 没有实施批准文号管理的中药材
[单项选择]无须从具有药品生产、经营资格的企业购进的是
A. 国内供应不足的药品
B. 新发现和从国外引种的药材
C. 有关部门规定的生物制品
D. 生产新药或已有国家标准的药品
E. 没有实施批准文号管理的中药材
[单项选择]将购进药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业（）
A. 新药
B. 首次在中国销售的药品
C. 药品经营范围
D. 药品批发企业
E. 药品零售企业
[单项选择]将购进药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业是 ( )
A. 新药
B. 药品经营方式
C. 药品经营范围
D. 药品批发企业
E. 药品零售企业
[判断题]中外合资企业均具有中国法人资格；而中外合作经营企业可以具有中国法人资格，也可以不具有中国法人资格。 ( )
[单项选择]药品生产经营企业定期集中报告本单位药品不良反应发生情况的时间是
A. 每月
B. 每2个月
C. 每季度
D. 每半年
E. 每年
[单项选择]药品生产企业、经营企业、医疗机构可以从个人手中购进的药品有
A. 进口药品、仿制药品
B. 未实施批准文号管理的仿制药品
C. 未实施批准文号管理的化学药品
D. 未实施批准文号管理的中药饮片
E. 未实施批准文号管理的中药材
[单项选择]药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员必须
A. 每两年进行健康检查
B. 每年进行健康检查
C. 每半年进行健康检查
D. 每季度进行健康检查
E. 每个月进行健康检查
[单项选择]将购进药品销售给生产企业、经营企业和医疗机构的药品经营企业
A. 药品生产企业
B. 药品批发企业
C. 药品零售企业
D. 药品经营方式
E. 药品经营范围
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品的
A. 质量、疗效和反应
B. 价格、质量和疗效
C. 质量、价格和市场状况
D. 质量、疗效和市场状况
E. 质量、价格和信誉
[单项选择]药品生产企业、药品经营企业和医疗单位，直接接触药品的工作人员，必须
A. 每半年进行健康检查
B. 每两年进行健康检查
C. 经常进行健康检查
D. 每季度进行健康
E. 每年进行健康检查
