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[单项选择]应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是（）
A. 药品说明书
B. 药品内标签
C. 药品外标签
D. 原料药标签
E. 运输包装的标签
[单项选择]至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期的是
A. 药品说明书
B. 药品内标签
C. 药品外标签
D. 原料药标签
E. 运输包装的标签
[单项选择]药品的有效期是指药品
A. 在规定的储藏条件下能保持其质量的期限
B. 在任何条件下能保持其质量的期限
C. 在规定的储藏条件下不产生毒副作用的期限
D. 在规定的储藏条件下能够安全使用的期限
E. 在规定的储藏条件下效价不变的期限
[单项选择]应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容的是（）
A. 药品说明书
B. 药品内标签
C. 药品外标签
D. 原料药标签
E. 运输包装的标签
[单项选择]储存麻醉药品和第一类精神药品的专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[单项选择]储存麻醉药品和第一类精神药品的专用账册的保存期限应当白药品有效期期满之日起不少于( )
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[单项选择]第二类精神药品经营企业储存第二类精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于( )
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[单项选择]药品有效期
A. 等于失效期
B. 根本不能由批号推算
C. 反映了稳定药品的内在质量
D. 与储藏条件无关
E. 没有规定储藏条件
[单项选择]储存第二类精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于( )。
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[单项选择]有效期的药品
A. 应分类相对集中存放，按批号及效期远近依次或分开堆码并有明显标志
B. 控制堆放高度，定期翻垛
C. 应分开存放
D. 应与其他药品分开存放
E. 专库或专柜存放并指定双人双锁保管、专帐记录
[单项选择]药品通用名称应当
A. 印刷在药品标签的边角
B. 为起算月份对应年月的前1个月
C. 印刷在药品标签的右上角
D. 为起算日期对应年月日的前1d
E. 显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致
[单项选择]药品批发企业的销售凭证应当保存超过药品有效期1年，但不得少于( )
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[单项选择]未标明有效期或者更改有效期的药品是 ( )
A. 新药
B. 假药
C. 劣药
D. 医药商品
E. 麻醉药品
[单项选择]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》：定点批发企业销售超过有效期的麻醉药品和精神药品（）.
A. 由药品监督管理部门取消其定点批发资格，并依照药品管理法的有关规定处罚
B. 由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处罚款
C. 由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正，给予警告
D. 由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动
E. 由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告
