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[多项选择]药品生产验证包括
A. 系统验证
B. 设备安装、运行、性能确认
C. 厂房验证
D. 设施安装、运行、性能确认
E. 产品验证
[多项选择]下列药品中应按麻醉药品管理的有
A. 氨酚待因片
B. 磷酸可待因片
C. 盐酸二氢埃托啡片
D. 福尔可定片
E. 盐酸丁丙诺啡片
[单项选择]药品批发企业按规定建立的药品销售记录应
A. 保存至超过药品有效期1年
B. 保存至不超过药品有效期3年
C. 保存至超过药品有效期1年，但不得超过3年
D. 保存至超过药品有效期3年
E. 保存至超过药品有效期2年，但不得超过3年
[单项选择]药品零售企业从事药品验收工作的人员及营业员
A. 小型药品批发和零售连锁企业
B. 大型药品批发和零售连锁企业
C. 企业主要负责人
D. 药品零售药店
E. 执业药师
[单项选择]药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员必须
A. 每两年进行健康检查
B. 每年进行健康检查
C. 每半年进行健康检查
D. 每季度进行健康检查
E. 每个月进行健康检查
[单项选择]医药生产企业药品检验单按批号保存
A. 3年
B. 产品有效期后1年
C. 两者都是
D. 两者都不是
E. 5年
[单项选择]药品生产企业、药品经营企业和医疗单位，直接接触药品的工作人员，必须
A. 每半年进行健康检查
B. 每两年进行健康检查
C. 经常进行健康检查
D. 每季度进行健康
E. 每年进行健康检查
[单项选择]负责药品检验工作的是
A. 国家药典委员会
B. 国务院药品监督管理部门
C. 国务院卫生行政部门和国家中医药管理部门
D. 省级药品监督管理部门
E. 药品检验所
[单项选择]
根据《药品广告审查办法》
发布违法的药品广告，按要求发布更正启事后，药品监督管理部门对其作出解除行政强制措施决定的时限为（）
A. 5日
B. 10日
C. 15日
D. 20日
E. 30日
[单项选择]药品零售企业和零售连锁门店销售药品应按
A. 国家药品不良反应报告制度的有关规定进行
B. 国家药品再评价的有关规定进行
C. 国家药品分类管理的有关规定进行
D. 国家新药管理的有关规定进行
E. 国家药品储备的有关规定进行
[单项选择]依据《药品经营质量管理规范》药品经营工作原则是
A. 质量第一
B. 与群众相结合
C. 实事求是
D. 服务至上
E. 热情待客
[单项选择]同一药品生产企业生产的同一药品，分别按处方药与非处方药管理的
A. 其包装应当明显区别或者规格项明显标注
B. 其标签应当明显区别或者规格项明显标注
C. 其包装的内容、格式及颜色必须一致
D. 其标签的内容、格式及颜色必须一致
E. 两者的包装颜色应当明显区别
[单项选择]药品零售和零售连锁门店销售药品应按（ ）
A. 国家药品注册管理的有关规定进行
B. 国家药品储备管理的有关规定进行
C. 国家药品分类管理的有关规定进行
D. 国家药品不良反应报告的有关规定进行
E. 国家药品再评价的有关规定进行
