[单项选择]非竞争性拮抗作用
A. 作用于同一作用部位或受体的协同或相加作用
B. 作用于不同作用点或受体时的协同作用
C. 一种药物可使组织或受体对另一种药物敏感性增强
D. 药物相互作用所引起的药效降低现象
E. 作用物与拮抗物不是作用于同一受体或同一部位

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[多项选择]下列哪几组药物可能发生竞争性拮抗作用

A. 组胺和苯海拉明
B. 肾上腺素和普鲁卡因
C. 毛果芸香碱和新斯的明
D. 普萘洛尔和异丙肾上腺素
E. 阿托品和麻黄碱

[名词解释]非竞争性拮抗药

[单项选择]对α、β受体均有竞争性拮抗作用的降压药是：
A. 普萘洛尔
B. 美托洛尔
C. 扎莫特罗
D. 吲哚洛尔
E. 拉贝洛尔

[简答题]请设计一个简单的实验，证明阿托品对乙酰胆碱的竞争性拮抗作用，并绘制量效曲线

[多项选择]非竞争性拮抗药的特点有
A. 不是与激动药竞争相同的受体
B. 与相应受体结合非常牢固
C. 与受体结合后分解很慢或不可逆转
D. 使量效曲线高度下降
E. 与受体有亲和力，但无内在活性

[名词解释]竞争性拮抗药

[单项选择]关于非竞争性拮抗的描述正确的是
A. 普萘洛尔拮抗肾上腺素的增加心率作用
B. 拮抗药使激动药的量效曲线平行右移
C. 肾上腺素拮抗组织胺的作用
D. 拮抗药的拮抗参数是PA2
E. 激动药对受体的亲和力改变

[单项选择]关于竞争性拮抗描述正确的是
A. 拮抗药的拮抗参数是PD2
B. 激动药和拮抗药作用于不同受体
C. 普萘洛尔拮抗肾上腺素的增加心率作用
D. 激动药的量效曲线左移
E. 肾上腺素拮抗组织胺的作用

[单项选择]竞争性拮抗药的特性是：
A. 以上A、B、C、D4项均正确
B. 能影响激动药与受体的结合
C. 使激动药的量效曲线平行右移
D. 不降低激动药的内在活性
E. 能与受体可逆性结合

[单项选择]关于竞争性拮抗，正确的是
A. 激动药和拮抗药作用于不同受体
B. 拮抗药的拮抗参数是PD₂
C. 肾上腺素拮抗组胺的作用
D. 普萘洛尔拮抗肾上腺素的增加心率作用
E. 激动药的量效曲线左移

[单项选择]反映竞争性拮抗药对其受体激动药的拮抗强度
A. pD₂
B. pA₂
C. C_max
D. α
E. t_max

[单项选择]加入非竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会
A. 平行右移，最大效应不变
B. 平行左移，最大效应不变
C. 向右移动，最大效应降低
D. 向左移动，最大效应降低
E. 保持不变

[多项选择]下列哪些属于竞争性拮抗药的特点
A. 使激动药量效曲线平行右移
B. 与受体结合是不可逆的
C. 激动药的最大效应不变
D. 与受体有亲和力，但无内在活性
E. 作用强度常用pA2值表示

[多项选择]竞争性拮抗药的特点有（）
A. 与激动药竞争结合受体
B. 与受体可逆性结合
C. 使激动药量效曲线右移
D. 对激动药E_max无影响
E. 使激动药强度升高

[单项选择]竞争性拮抗药的特点是（）.
A. 亲和力弱，内在活性弱
B. 无亲和力，无内在活性
C. 有亲和力，无内在活性
D. 有亲和力，内在活性弱
E. 对相应受体有亲和力及较强内在活性

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