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[单项选择]下列关于吸附剂活性的叙述错误的是( )。
A. 活性与运行工况无关
B. 活性可分为动活性和静活性
C. 静活性大于动活性
D. 活性是对吸附剂吸附能力的描述
[单项选择]1.25-(OH)2D3的生物活性以下叙述哪项不正确
A. 抑制肾小管对磷的重吸收
B. 促进肠对钙磷的吸收
C. 促进肾小管对钙磷的重吸收
D. 促进旧骨溶解
E. 有利于骨盐沉着
[单项选择]有关制剂pH对微生物生长影响叙述错误的是
A. 霉菌可在较广pH范围内生长
B. 霉菌生长最适宜pH是4-6
C. 细菌通常是在中性时最易于生长
D. 细菌生长适宜pH是5-8
E. 碱性范围对霉菌、细菌都不适宜
[单项选择]下列有关生物利用度的叙述错误的是
A. 它与药物的作用强度无关
B. 它与药物的作用速度有关
C. 首过消除对其有影响
D. 口服吸收的量与服药量之比
E. 它与曲线下面积成正比
[单项选择]关于生物药剂学含义叙述错误的是（ ）
A. 研究药物的体内过程
B. 阐明剂型因素、生物因素与药效的关系
C. 研究生物有效性
D. 研究药物稳定性
E. 指导临床合理用药
[单项选择]下列关于动脉粥样硬化的生物化学改变叙述错误的是（ ）
A. HDL、X-HDL能抗动脉粥样硬化
B. 粥样硬化斑块的胆固醇来自血浆脂蛋白
C. 血液的过氧化脂质能防止动脉粥样硬化的形成
D. 粥样硬化斑块堆积有大量胆固醇
E. LPL对于动脉粥样硬化形成具有双重作用
[单项选择]有关缓控释制剂的生物利用度试验叙述错误的是
A. 进行单剂量、双周期交叉试验
B. 进行多剂量、双周期稳态研究
C. 缓控释制剂的Tmax应大于普通制剂
D. 缓控释制剂的Cmax应高于普通制剂
E. 需计算DF、平均稳态血药浓度Cmax ss和稳态下AUCss等参数
[单项选择]有关酶活性中心的叙述，错误的是
A. 是酶分子表面的一个区域
B. 具有结合功能基团
C. 具有催化功能基团
D. 其空间构象改变酶活性不变
E. 底物在此转变为产物
[单项选择]下列关于肺泡表面活性物质的叙述，错误的是
A. 可降低肺泡表面张力
B. 可维持肺泡容积相对稳定
C. 可防止肺水肿
D. 使肺弹性阻力减小
E. 使肺静态顺应性减小
[单项选择]关于补体系统的生物学活性哪点错误
A. 溶菌、溶细胞
B. 调理吞噬
C. 免疫粘附
D. 炎症介质
E. 特异识别和结合抗原
[单项选择]下列关于噬菌体侵染细菌的实验，叙述正确的是（）。
A. 分别用含放射性同位素32P和放射性同位素35S的培养基培养噬菌体
B. 分别用32P和35S标记的噬菌体，去侵染未标记的大肠杆菌
C. 用35S标记噬菌体的侵染实验中，沉淀物存在大量的放射性
D. 32P和35S标记的噬菌体侵染细菌的实验说明了DNA是主要的遗传物质
[单项选择]炮制对含生物碱类药物的影响，叙述错误的是
A. 槟榔碱、小檗碱等不溶于水，炮制后溶解度增大
B. 石榴皮中的生物碱遇热活性降低，故以生用为宜
C. 草乌中剧毒成分乌头碱经炮制后，水解成毒性较小的乌头原碱
D. 醋制延胡索，其有效成分延胡索乙素成盐，具增效作用
E. 马钱子中的士的宁在炮制后转变为异士的宁
[单项选择]关于生物转化作用的叙述，错误的是
A. 肝是机体生物转化的主要器官
B. 可使一些非营养物质溶解度增高，利于排泄
C. 可使生物活性物质灭活
D. 只能使物质的毒性下降
E. 有些药物需经生物转化才能成为有活性的药物
[单项选择]关于肺泡表面活性物质叙述，哪一项是错误的
A. 能降低肺泡内衬液的表面张力
B. 能增加肺的顺应性
C. 当肺泡直径变小时，使肺泡内衬液的表面张力增加
D. 当缺乏时，肺泡出现明显的萎陷
E. 当缺乏时，间接的结果可能使体循环动脉血的pH下降
[多项选择]下列关于表面活性剂毒性的叙述，错误的是（ ）
A. 一般而言，阴离子表面活性剂毒性最小
B. 一般而言，阳离子表面活性剂毒性最大
C. 一般而言，非离子表面活性剂的毒性最小
D. 表面活性剂用于口服给药的毒性大于静脉给药
E. 阳离子表面活性剂还有较强的溶血作用
