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[单项选择]噻嗪类利尿药：
A. 抑制K+ -Na+交换
B. 抑制远曲小管近端对Na+、Cl-的重吸收
C. 抑制髓袢升支粗段对Na+、Cl-的重吸收
D. 增加肾小球滤过率
E. 抑制近曲小管近端对Na+、Cl-的重吸收
[单项选择]吩噻嗪类药物：
A. 激动CNS中GABA，受体：
B. 激动CNS阿片受体：
C. 二者皆有
D. 二者皆无
[单项选择]吩噻嗪类衍生物
A. 硫唑嘌呤
B. 苯妥英钠
C. 三环类抗抑郁药
D. 钙拮抗药
E. 头孢菌素类
[多项选择]以下哪些叙述与吩噻嗪类抗精神病药的构效关系不符
A. 氯丙嗪的2位的氯原子用三氟甲基取代可增强抗精神病的作用
B. N10侧链上的二甲氨基用碱性杂环如哌嗪环取代可增强活性
C. 氯丙嗪的2位的氯原子用乙酰基取代可增强抗精神病的作用
D. 奋乃静的2位的氯原子用三氟甲基取代，不仅增强活性且作用较持久
E. 侧链碱性氨基与环之间的碳链的长度以三个碳原子为宜
[多项选择]以下哪些符合吩噻嗪类抗精神病药的构效关系( )。
A. 2位被吸电子基团取代时活性增强
B. 吩噻嗪10位氮原子与侧链碱性氨基氮原子间相隔3个碳原子为宜
C. 侧链末端碱性氨基，可以是二甲氨基，哌啶基或哌嗪基等
D. 吩噻嗪环10位氮原子换成碳原子，再通过双键与侧链相连，得到噻吨类抗精神病药
E. 碱性侧链末端含伯醇基时，常与长链脂肪酸做成酯，可使作用时间延长
[单项选择]噻嗪类引起的不良反应不包括
A. 低血钾
B. 耳毒性
C. 高脂血症
D. 低氯碱血症
E. 高尿酸血症
[单项选择]属于吩噻嗪类的抗精神病药
A. 氟哌啶醇
B. 地西泮
C. 碳酸锂
D. 米帕明
E. 氯丙嗪
[单项选择]噻嗪类利尿药初期的降压机制为
A. 降低血管壁细胞内Ca2+的含量
B. 降低血管壁细胞内Na+的含量
C. 降低血管壁对缩血管物质的反应性
D. 排Na+利尿，降低细胞外液和血容量
E. 诱导动脉壁产生扩张血管物质
[单项选择]噻嗪类利尿药不具有的作用是
A. 弱的碳酸酐酶抑制作用
B. 降压作用
C. 提高血浆尿酸浓度
D. 肾小球滤过率降低时仍有利尿作用
E. 使血糖升高
[单项选择]下列何项不属于噻嗪类药物特点
A. 本类药物效价强度可相差千倍，故应用时应选择有效剂量小者
B. 作用于髓袢升枝皮质部
C. 轻度抑制碳酸酐酶
D. 有抑制磷酸二酯酶作用
E. 体内不易被代谢
[单项选择]属于苯骈噻嗪类利尿剂的是
A. 螺内酯
B. 氨苯蝶啶
C. 氢氯噻嗪
D. 依他尼酸
E. 尼可刹米
[单项选择]噻嗪类利尿药的利尿作用机制是
A. 增加肾小球滤过
B. 抑制近曲小管碳酸酐酶，减少H+Na+交换
C. 抑制髓袢升支粗段Na+-K+-2Cl-共同转运系统
D. 抑制远曲小管近端Na+-Cl-共同转运载体
E. 抑制远曲小管K+-Na+交换
[单项选择]噻嗪类利尿药的作用机制是（）
A. 扩张肾血管增加肾小球滤过
B. 抑制近曲小管碳酸酐酶活性，减少H+-Na+皎换
C. 抑制髓袢升支粗段皮质部Cl-主动再吸收
D. 抑制髓袢升支粗段髓质部Cl-主动再吸收
E. 抑制远曲小管K+-Na+交换
[单项选择]噻嗪类利尿药没有下列哪一项作用
A. 对碳酸酐酶有弱的抑制作用
B. 提高血浆尿酸浓度
C. 能使血糖升高
D. 有降压作用
E. 肾小球滤过率降低时，仍可发生利尿作用
