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[判断题]缓释制剂主要是一级速度释放药物，控释制剂以零级速度释放药物。
[多项选择]以零级速率释放药物的经皮吸收制剂的类型有
A. 膜控释型
B. 聚合物骨架型
C. 微孔骨架型
D. 复合膜型
E. 多储库型
[简答题]简述经皮吸收制剂的分类和影响药物经皮吸收的因素。
[单项选择]适于制成经皮吸收制剂的药物是
A. 熔点高的药物
B. 每日剂量大于10mg的药物
C. 相对分子质量大于600的药物
D. 在水中及油中的溶解度都较好的药物
E. 离子型药物
[单项选择]适于制备成经皮吸收制剂的药物是
A. 每日剂量大于10mg的药物
B. 相对分子质量大于600的药物
C. 在水中及油中的溶解度接近的药物
D. 离子型药物
E. 熔点高的药物
[单项选择]用药后在较长时间内持续释放药物以达到延长药物作用的制剂
A. 缓释制剂
B. 被动靶向制剂
C. 物理化学靶向制剂
D. 控释制剂
E. 主动靶向制剂
[单项选择]以零级速率释放药物的缓控释制剂的类型有
A. 胃内滞留片
B. 渗透泵片
C. 水凝胶骨架片
D. 肠溶膜控释片
E. 溶蚀性骨架片
[多项选择]缓控释制剂药物释放数学模型有( )。
A. Higuchi方程
B. 二级释药
C. 零级释药
D. 一级释药
E. 伪一级过程
[单项选择]缓控释制剂的体外释放度试验，其中难溶性药物制剂可选用的方法是
A. 转篮法
B. 桨法
C. 小杯法
D. 转瓶法
E. 流室法
[判断题]在水中及油中的溶解度接近的药物适于制备成透皮吸收制剂。
[单项选择]口服制剂在吸收过程和吸收后，部分药物被代谢，促进人体循环的原形药物量减少的现象称为
A. 吸收
B. 分布
C. 代谢
D. 排泄
E. 转运
[填空题]经皮吸收制剂的首选药物一般是 __________ 、 __________ 药物，日剂量不应超过 __________ mg。一般对皮肤有 __________ 、 __________ 的药物不宜设计成经皮给药制剂。
[单项选择]反映难溶性药物固体制剂的药物吸收的体外指标主要是（）
A. 溶出度
B. 崩解时限
C. 片重差异
D. 脆碎度
E. 含量
[单项选择]经皮吸收制剂的吸收主要屏障层是
A. 透明层
B. 真皮层
C. 角质层
D. 皮下脂肪组织
E. 毛细血管
[单项选择]经皮吸收制剂可分为
A. 储库型和骨架型
B. 有限速膜型和无限速膜型
C. 膜控释型和微储库型
D. 微孔骨架型和多储库型
E. 黏胶分散型和复合膜型
