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[单项选择]利多卡因消除的主要途径是：
A. 以原形自肾排出
B. 被肝微粒体酶水解
C. 重新分布于脂肪组织
D. 被胆碱酯酶水解
E. 被单胺氧化酶氧化
[单项选择]普鲁卡因的消除主要途径是：
A. 被肝微粒体酶水解
B. 被胆碱酯酶水解
C. 二者均能
D. 二者均不能
[单项选择]利多卡因消除单向传导阻滞是因为
A. 促进Na+内流
B. 促进K+外流
C. 抑制Na+内流
D. 抑制Ca2+内流
E. 抑制K+内流
[单项选择]利多卡因的体内代谢主要途径为（）。
A. N-去烷基化
B. 羰基α-碳羟基化
C. 芳环羟基化
D. O-去烷基化
E. 烯烃的环氧化
[单项选择]利多卡因自机体的消除，主要通过：
A. 以原形白肾排泄
B. 在肝中被水解灭活
C. 重新分布于脂肪组织
D. 酯酶水解
E. 自胆汁排泄
[单项选择]普鲁卡因消除的主要途径是：
A. 以原形自肾排出
B. 被肝微粒体酶水解
C. 重新分布于脂肪组织
D. 被胆碱酯酶水解
E. 被单胺氧化酶氧化
[单项选择]普鲁卡因在体内的主要消除途径是：
A. 以原形从肾小球滤过排出
B. 以原形从肾小管分泌排出
C. 从胆汁排泄
D. 被血浆假性胆碱酯酶水解灭活
E. 经肝药酶代谢
[单项选择]利多卡因
A. 兴奋迷走神经
B. 抑制钠内流，减慢动作电位。相上升速率，减慢传导
C. 抑制钙内流阻断钙通道
D. 延长动作电位时程
E. 促进钾外流，缩短动作电位时间
[单项选择]可引起首关消除的主要给药途径是
A. 皮下注射
B. 吸入给药
C. 直肠给药
D. 口服给药
E. 舌下给药
[单项选择]测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h-1，则它的生物半衰朗（ ）
A. 4h
B. 1.5h
C. 2.0h
D. 0.693h
E. 1h
[单项选择]测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h-1，则它的生物半衰期为（ ）
A. 4h
B. 1.5h
C. 2.0h
D. 0.693h
E. lh
[单项选择]利多卡因属于
A. Ⅰb类
B. Ⅰa类
C. 钙离子拮抗剂类
D. Ⅰc类
E. 延长动作电位时程药类
[单项选择]盐酸利多卡因
A. 在酸性条件下，和亚硝酸钠与β-萘酚反应，呈橙红色
B. 在碳酸钠试液中，与硫酸铜反应，生成蓝紫色配合物
C. 与硝酸反应，显黄色
D. 加入三氯化铁试液，显紫红色
E. 加入三氯化铁试液，生成赭色沉淀
[单项选择]结核感染的主要途径
A. 沿生殖道黏膜蔓延
B. 经淋巴系统蔓延
C. 经血液循环蔓延
D. 直接蔓延
E. 种植蔓延
