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[单项选择]药品注册管理内容包括()
A. 药店药学技术或管理人员配备要求
B. 易出现药物滥用
C. 药品定价
D. 药品储备
E. 药品名称、包装、标签和说明书
[多项选择]药品注册管理的内容包括( )
A. 药品名称
B. 药品包装、标签、说明书的内容
C. 药品包装
D. 药品
E. 药品价格
[单项选择]药品质量标准中的检查项内容不包括药品的
A. 安全性
B. 有效性
C. 均一性
D. 纯度
E. 代表性
[单项选择]药品注册管理是指
A. 法定的控制药品市场准入的前置性药品管理制度
B. 控制药品准入的前置性药品管理制度
C. 法定的药品市场准入的管理制度
D. 法定的控制药品市场准入的管理制度
E. 法定的药品前置性管理制度
[单项选择]药品注册管理( )
A. 控制药品市场准入的制度
B. 法定的控制药品市场准入的前置性管理制度
C. 法定的控制药品准入的制度
D. 控制药品市场准入的前置性管理制度
E. 法定的控制药品市场准入的前置性制度
[单项选择]
根据《药品说明书和标签管理规定》
药品内标签的内容不包括()
A. 药品名称
B. 规格
C. 产品批号
D. 有效期
E. 执行标准
[单项选择]包括新药管理、药品生产上市管理、进口药品注册管理、非处方药注册管理等()
A. 按经销、使用假药处罚
B. 按销售劣药处理
C. 处以警告或并处2万至3万元罚款
D. 处以警告或并处罚款
E. 按无证经营处罚
[单项选择]包括新药管理、药品生产上市管理、进口药品注册管理、非处方药注册管理等的是()
A. 药品注册管理
B. 药品的生产、流通和使用管理
C. 药品广告管理
D. 药品的价格管理
E. 药品的监督查处
[多项选择]按《药品注册管理办法》,药品注册的申请包括( )
A. 新药申请
B. 已有国家标准药品的申请
C. 进口药品申请
D. 补充申请
E. 医院制剂
[单项选择]制定药品管理法的目的不包括
A. 保障用药安全
B. 增进药品疗效
C. 维护入体健康
D. 维护用药者的经济利益
E. 保证药品质量