[单项选择](新生儿期用药药动学特点)水溶性药物在细胞外液中浓度低，排出较慢
A. 药物吸收
B. 药物分布
C. 药物代谢
D. 药物中毒
E. 药物排泄

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[单项选择](新生儿期用药药动学特点)水杨酸、萘甲唑啉等局部用药可引起中毒
A. 药物吸收
B. 药物分布
C. 药物代谢
D. 药物中毒
E. 药物排泄

[单项选择](新生儿期用药药动学特点)青霉素廓清率为2岁幼儿的17%，消除慢
A. 药物吸收
B. 药物分布
C. 药物代谢
D. 药物中毒
E. 药物排泄

[单项选择](新生儿期用药药动学特点)适宜静脉给药，一般不采用皮下或肌内注射
A. 药物吸收
B. 药物分布
C. 药物代谢
D. 药物中毒
E. 药物排泄

[单项选择]老年人用药药动学特点利多卡因等药物转化速度减慢，半衰期延长
A. 药物吸收
B. 药物分布
C. 药物代谢
D. 药物中毒
E. 药物排泄

[单项选择]老年人用药药动学特点使用经肾排泄的常量药物也可能蓄积中毒
A. 药物吸收
B. 药物分布
C. 药物代谢
D. 药物中毒
E. 药物排泄

[单项选择]老年人用药药动学特点维生素B₁等主动转运吸收的药物吸收减少
A. 药物吸收
B. 药物分布
C. 药物代谢
D. 药物中毒
E. 药物排泄

[多项选择]一级药动学的药物，其：
A. 时-量曲线的量为对数时斜率的值为-k
B. t1/2恒定不变
C. 机体内药物按恒比消除
D. 血浆药物消除速率与血浆药浓成正比
E. 多次给药时AUC增加Css和消除完毕时间不变

[单项选择]在肝组织中浓度高而在肠腔浓度低的药物( )
A. 氯喹
B. 依米丁
C. 丙硫咪唑
D. 甲硝唑
E. 喹碘方

[单项选择] 小分子水溶性高的药物可通过
A. 量反应
B. 停药反应
C. 副作用
D. 变态反应
E. 质反应

[单项选择]肌肉注射时，水溶性药物经
A. 毛细血管内皮吸收
B. 毛细血管吸收
C. 靶向吸收
D. 淋巴吸收
E. 毛细血管壁上的细孔进入血管吸收

[单项选择]肌内注射时，水溶性药物经
A. 毛细血管内皮吸收
B. 毛细血管吸收
C. 靶向吸收
D. 淋巴吸收
E. 毛细血管壁上的细孔进入血管吸收

[单项选择]15g的水溶性药物A(CRH为78%)与20g的水溶性药物B(CRH为60%)混合后，若不发生反应，则混合物的CRH为
A. 23.7%
B. 46.8%
C. 3.9%
D. 60.0%
E. 69.0%

[单项选择]属于水溶性维生素类的药物是( )
A. 维生素C
B. 维生素A
C. 维生素E
D. 维生素D₂ E．维生素D₃

[单项选择]通过细胞膜的主动变形将药物摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外的过程是（）
A. 肠肝循环
B. 反向吸收
C. 清除率
D. 膜动转运
E. 平均滞留时间

[单项选择]对于水溶性药物中毒常采用的方法为
A. 呋塞米
B. 药用炭
C. 硫酸镁
D. 洗胃
E. 血液透析

[简答题]在药动学方面药物的相互作用的表现有哪些？

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