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[单项选择]药品的生产企业、经营企业或者其代理人给予使用其药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员以财物或者其他利益的，由（）
A. 卫生行政部门处罚
B. 工商行政管理部门处罚
C. 经济综合主管部门处罚
D. 药品监督管理部门处罚
E. 纪检督察部门处罚
[单项选择]医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员收受药品生产企业、药品经营企业或者其代理人给予的财物或者其他利益，应承担的法律责任中不包括
A. 处分
B. 没收违法所得
C. 吊销医师执业证书
D. 民事责任
E. 刑事责任
[单项选择]药品生产企业或其代理人给予使用其药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员以财物或其他利益的，由
A. 卫生行政部门处罚
B. 工商行政管理部门处罚
C. 经济综合主管部门处罚
D. 药品监督管理部门处罚
E. 纪检督察部门处罚
[单项选择]医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员收受药品生产企业或其代理人给予的财物或其他利益的，由
A. 卫生行政部门处罚
B. 工商行政管理部门处罚
C. 经济综合主管部门处罚
D. 药品监督管理部门处罚
E. 纪检督察部门处罚
[单项选择]药品生产企业或经营企业给予使用其药品的医疗机构负责人等有关人员以财物或其他利益的
A. 采取查封扣押的紧急控制措施
B. 采取暂停、生产、销售或使用的紧急控制措施
C. 责令限期改正，逾期不改的，依据情节处以罚款、吊销许可证等行政处罚措施
D. 责令改正，没收违法销售的制剂，并处罚款，有违法所得的予以没收
E. 由工商行政管理部门处1万至20万元的罚款，没收违法所得，情节严重吊销证照
[单项选择]
医疗机构负责人收受药品生产企业给予的财物的
A. 由卫生行政部门给予处分，没收违法所得
B. 由工商行政管理部门处1万元以上20万元以下的罚款
C. 由卫生行政部门吊销其执业证书
D. 依法追究刑事责任
E. 依法承担赔偿责任
[单项选择]某药品生产企业在营销过程中，通过给予某些医疗机构相关负责人和医师回扣进行药品促销，获得了一定利润。按照《药品管理法》，该企业有可能得到下面哪些处理( )
A. 由工商行政管理部门处一万元以上二十万元以下的罚款
B. 没收违法所得
C. 情节严重的，由工商行政管理部门吊销药品生产企业、药品经营企业的营业执照，并通知药品监督管理部门，由药品监督管理部门吊销其《药品生产许可证》、《药品经营许可证》
D. 构成犯罪的，依法追究刑事责任
E. 以上均有可能
[单项选择]执业医师收受药品生产企业、药品经营企业或者其代理人给予的财物或者其他利益的，违法行为情节严重的，可以追究
A. 赔偿责任
B. 行政责任
C. 违约责任
D. 民事责任
E. 刑事责任
[单项选择]药品的生产企业、经营企业的负责人、采购人员等有关人员在药品购销中收受其他生产企业、经营企业或者其代理人给予的财物或者其他利益的( )
A. 没收违法所得，并处违法所得1倍以上3倍以下的罚款；没有违法所得的，处2万元以上10万元以下的罚款
B. 没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款
C. 没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款
D. 没收全部收入，并处违法收入50%以上3倍以下的罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责任
E. 依法给予处分，没收违法所得；构成犯罪的，依法追究刑事责任
[单项选择]医疗机构医疗业务主管负责人任药事管理委员会
A. 主任委员
B. 副主任委员
C. 委员
D. 常委会
E. 执行人员
[单项选择]医疗机构变更《医疗机构制剂许可证》制剂室负责人的( )。
A. 应当在变更之日起30天内将变更人员简历及学历证明等有关情况报所在地省药品监督管理部门备案
B. 在变更前30天，向原审批机关申请变更登记，原发证机关应当自收到变更申请之日起15个工作日内作出审批决定
C. 应当自发生变化之日起30天内报所在地省药品监督管理部门备案
D. 应当在有关部门核准变更后30天内，向原发证机关申请《医疗机构制剂许可证》变更登记，原发证机关应当在收到变更申请之日起15个工作日内办理变更手续
E. 应当重新提交材料，经省药品监督管理部门验收合格后，办理《医疗机构制剂许可证》变更登记
[单项选择]一级医院和其他医疗机构药学部门负责人应
A. 具有药学专业或药学管理专业本科以上学历并具有本专业高级技术职务任职资格
B. 具有药学专业或药学管理专业大专以上学历并具有本专业高级技术职务任职资格
C. 具有药学专业或药学管理专业专科以上学历并具有本专业副高级以上技术职务任职资格者担任
D. 具有药学专业或药学管理专业专科以上学历并具有本专业中级以上技术职务任职资格者担任
E. 具有药学专业中专以上学历并具有药师以上药学专业技术职务
[单项选择]医疗机构制剂室的药检室负责人及质量管理组织负责人发生变更的( )
A. 应当在变更之日起30日内将变更人员简历及学历证明等有关情况报所在地省药品监督管理部门备案
B. 在变更前30日，向原审批机关申请变更登记，原发证机关应当自收到变更申请之日起15个工作日内作出审批决定
C. 应当自发生变化之日起30日内报所在地省药品监督管理部门备案
D. 应当在有关部门核准变更后30日内，向原发证机关申请《医疗机构制剂许可证》变更登记，原发证机关应当在收到变更申请之日起15个工作日内办理变更手续
E. 应当重新提交材料，经省级药品监督管理部门验收合格后，办理《医疗机构制剂许可证》变更登记
