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[单项选择]具有α-羟基酮结构的药物是（）
A. 左炔诺孕酮
B. 米非司酮
C. 黄体酮
D. 炔诺酮
E. 醋酸地塞米松
[单项选择]具有酚羟基的药物易( )
A. 吸潮
B. 晶型转变
C. 水解
D. 氧化
E. 风化
[单项选择]具有噻唑烷二酮结构的药物有
A. 马来酸罗格列酮
B. 格列美脲
C. 米格列醇
D. 瑞格列奈
E. 二甲双胍
[单项选择]具有酚羟基或水解后产生酚羟基的药物鉴别可用
A. 三氯化铁呈色反应
B. 茚三酮反应
C. 重氮化-偶合呈色反应
D. 异羟肟酸铁反应
E. 碘化铋钾反应
[单项选择]含不同羟基的黄酮类化合物的酸性强弱顺序是
A. 7，4′-二羟基＞7-羟基＞5-羟基＞一般酚羟基
B. 7，4′-二羟基＞一般酚羟基＞5-羟基＞7-羟基
C. 7，4′-二羟基＞4′-羟基＞一般酚羟基＞5-羟基
D. 7，4′-二羟基＞5-羟基＞7-羟基＞一般酚羟基
E. 一般酚羟基＞7-羟基＞5-羟基＞7，4′-二羟基
[单项选择]含不同羟基的黄酮类化合物的酸性强弱顺序为( )。
A. 7，4’-二羟基＞7-羟基＞5-羟基＞一般酚羟基
B. 7，4’-二羟基>＞一般酚羟基＞5-羟基＞7-羟基
C. 7，4’-二羟基＞4’-羟基＞-般酚羟基＞5-羟基
D. 7，4’-二羟基＞5-羟基＞7-羟基＞一般酚羟基
E. 一般酚羟基＞7-羟基＞5-羟基＞7，4’-二羟基
[单项选择]制剂中药物有效成分具有酚羟基结构者易被（）
A. 水解
B. 氧化
C. 聚合
D. 变旋
E. 晶型转变
[单项选择]2，3位无双键，3位没有羟基的黄酮类化合物是（）
A. 黄酮醇
B. 二氢黄酮
C. 二氢黄酮醇
D. 异黄酮
E. 查耳酮
[单项选择]2，3位无双键，3位连有羟基的黄酮类化合物是（）
A. 黄酮醇
B. 二氢黄酮
C. 二氢黄酮醇
D. 异黄酮
E. 查耳酮
[单项选择]2，3位有双键，3位连有羟基的黄酮类化合物是（）
A. 黄酮醇
B. 二氢黄酮
C. 二氢黄酮醇
D. 异黄酮
E. 查耳酮
[单项选择]具有△4—3—酮基结构的药物为（ ）
A. 炔雌醇
B. 醋酸地塞米松
C. 氯贝丁酪
D. 盐酸普鲁卡因
E. 链霉素
[单项选择]5，4’-二羟基黄酮（）
A. 1H-NMR中化学位移δ12.50左右有吸收者
B. 1H-NMR中H-8比H-6在较低场有吸收者
C. 1H-NMR中A环上没有芳香质子者
D. 1H-NMR中A环质子具有一孤立芳香质子者
E. 1H-NMR中A环质子具有ABX偶合系统者
[单项选择]属前体药物，含酮酸结构（）
A. 舒林酸
B. 萘丁美酮
C. 芬布芬
D. 吡罗昔康
E. 别嘌醇
[单项选择]区别1，8-二羟基蒽醌与1，8-二羟基蒽酮时选用（）
A. 碱液反应
B. 醋酸镁反应
C. 无色亚甲蓝试验
D. α-萘酚-浓硫酸试验
E. 浓硫酸反应
