更多"关于缓控释制剂剂量设计正确的叙述是"的相关试题:
[单项选择]关于缓控释制剂剂量设计正确的叙述是( )。
A. 硝苯地平普通片每日服用3次，每次10mg，设计24小时给药的缓释制剂剂量为20mg
B. 某药普通制剂每日服用3次，每次100mg，设计12小时给药的缓释制剂剂量为100mg
C. 进口硝苯地平缓释片有20、30mg 2种规格
D. 进口硝苯地平缓释片有20、30、40mg 3种规格
E. 进口硝苯地平缓释片有20、30、40、60mg 4种规格
[多项选择]关于缓、控释制剂，叙述正确的为（ ）
A. 缓、控释制剂应与相应的普通制剂生物等效
B. 缓、控释制剂的生物利用度应高于相应的普通制剂
C. 缓、控释制剂的峰谷浓度比应小于或等于普通制剂
D. 半衰期短、治疗指数窄的药物可12小时口服一次
E. 缓、控释制剂中起缓释作用的辅料包括阻滞剂、骨架材料和增黏剂
[不定项选择]关于缓、控释制剂的特点，以下描述正确的有
A. 减少给药次数，提高病人的服药顺从性
B. 半衰期太短或太长的药物都不适宜设计成缓、控释制剂
C. 血药浓度降低，有利于降低药物的毒副作用
D. 易于调整剂量
E. 血药浓度平稳，避免或减少峰谷现象
[单项选择]关于缓、控释型注射剂的特点错误的叙述是（ ）
A. 减少给药次数，增加患者的顺应性
B. 疫苗微球注射剂可根据需要使药物在不同时间分别以脉冲模式释放
C. 注射型植入剂无需手术植入或取出
D. 在制备蛋白多肽药物微球时应选择日剂量大的药物
E. 高舍瑞林是己上市的植入剂品种
[单项选择]缓释、控释制剂多剂量、双周期稳态研究试验设计及过程叙述错误的是
A. 每日1次的受试制剂，受试者应空腹10小时以上服药，服药后无需禁食
B. 每日2次的受试制剂，早晨应空腹10小时以后服药，服药后继续禁食2～4小时，晚上应至少空腹2小时服药，服药后继续禁食2小时
C. 在达稳态前，至少要测量连续3天的谷浓度，以确定是否达稳态以及达稳态的速率和程度
D. 取样点最好安排在不同天的同一时间
E. 达稳态后，通常为最后一剂量，采取足够的血样，测定该间隔内稳态血药浓度-时间曲线和计算有关药物动力学参数
[单项选择]关于液体制剂的溶剂叙述错误的是
A. 水性制剂易霉变，不宜长期贮存
B. 20%以上的稀乙醇即有防腐作用
C. 一定浓度的丙二醇尚可作为药物经皮肤或黏膜吸收的渗透促进剂
D. 液体制剂中常用的为聚乙二醇1000～4000
E. 聚乙二醇对一些易水解药物有一定的稳定作用
[单项选择]关于X线剂量的叙述，错误的是
A. 修正后的吸收剂量称为当量剂量
B. 照射量率是单位时间内照射量的增量
C. 单位质量物质中所形成的离子的总电荷量是照射量
D. 吸收剂量率表示单位时间内吸收剂量的增量
E. 照射量是1R的照射使每千克空气吸收射线的能量
[多项选择]关于液体制剂的特点叙述正确的是( )
A. 药物的分散度大，吸收快，同相应固体剂型比较能迅速发挥药效
B. 能减少某些固体药物由于局部浓度过高产生的刺激性
C. 易于分剂量，服用方便，特别适用于儿童与老年患者
D. 化学性质稳定性
E. 液体制剂能够深入腔道，适于腔道用药
[单项选择]关于生物剂量的叙述，下列不正确的为
A. 不同个体、不同部位、不同疾病等因素会影响对同一物理剂量反应的差异
B. 根据人体的一定部位对紫外线照射后的反应程度而确定的剂量
C. 生物剂量的单位是秒
D. 是以出现红斑反应后所需的时间为标准
E. 生物剂量测定的部位是裸露的下腹或上臂内侧皮肤上
[单项选择]关于液体制剂的特点叙述错误的是( )。
A. 服用方便，特别适用于儿童与老年患者
B. 固体制剂制成液体制剂后，生物利用度降低
C. 液体制剂携带、运输、储存不方便
D. 若使用非水溶剂具有一定药理作用，成本高
E. 给药途径广泛，可内服，也可外用
