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[单项选择]经所在地省级药品监督管理部门批准并发给批准文号后，方可配制的是
A. 新药
B. 处方药
C. 非处方药
D. 医疗机构制剂
E. 中药制剂
[单项选择]区域性批发企业从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品，须经批准的部门是（）
A. 县级药品监督管理部门
B. 设区的市级药品监督管理部门
C. 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D. 国务院药品监督管理部门
E. 国务院卫生行政部门
[单项选择]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，区域性批发企业从定点生产企业购进第一类精神药品的，须经批准的部门是（）。
A. 县级药品监督管理部门
B. 省级卫生行政部门
C. 省级药品监督管理部门
D. 国家药品监督管理部门
E. 国家卫生行政部门
[单项选择]全国性批发企业向取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，须经批准的部门是（）
A. 县级药品监督管理部门
B. 设区的市级药品监督管理部门
C. 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D. 国务院药品监督管理部门
E. 国务院卫生行政部门
[单项选择]跨省从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业，须经批准的部门是（）
A. 县级药品监督管理部门
B. 设区的市级药品监督管理部门
C. 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D. 国务院药品监督管理部门
E. 国务院卫生行政部门
[单项选择]专门从事第二类精神药品批发业务的企业，须经批准的部门是（）
A. 县级药品监督管理部门
B. 设区的市级药品监督管理部门
C. 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D. 国务院药品监督管理部门
E. 国务院卫生行政部门
[单项选择]在本省行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业，须经批准的部门是（）
A. 县级药品监督管理部门
B. 设区的市级药品监督管理部门
C. 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D. 国务院药品监督管理部门
E. 国务院卫生行政部门
[单项选择]
根据《药品广告审查办法》
药品监督管理部门审批药品广告的时限为（）
A. 5日
B. 10日
C. 15日
D. 20日
E. 30日
[单项选择]监督药品广告，处罚发布虚假违法药品广告行为的部门是
A. 国家食品药品监督管理局
B. 卫生部
C. 发展和改革委员会
D. 劳动保障行政部门
E. 工商行政管理部门
[单项选择]定点零售药店须经统筹地区哪个部门确定
A. 药品监督管理部门
B. 卫生行政部门
C. 劳动保障行政部门
D. 工商行政部门
E. 社会保险经办机构
