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[多项选择]下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素叙述正确的是
A. 脂溶性、解离型药物容易透过类脂细胞膜
B. 弱碱性药物易于被直肠黏膜吸收
C. 酸性药物可被直肠黏膜迅速吸收
D. 粒径越小，吸收越快
E. 溶解度小的药物，因在直肠中溶解的少，吸收较少，溶解成为吸收的限速过程
[多项选择]下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素中，叙述正确的是
A. 脂溶性、解离型药物容易透过类脂质膜
B. 碱性药物pKa低于8.5者可被直肠黏膜迅速吸收
C. 酸性药物pKa在4以下可被直肠黏膜迅速吸收
D. 粒径愈小，愈易溶解，吸收亦愈快
E. 溶解度小的药物，因在直肠中溶解得少，吸收也较少，溶解成为吸收的限速过程
[多项选择]25、下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素中，叙述正确的是
A. 脂溶性、解离型药物容易透过类脂质膜
B. 碱性药物pKa低于8.5者可被直肠黏膜迅速吸收
C. 酸性药物pKa在4以下可被直肠黏膜迅速吸收
D. 粒径愈小，愈易溶解，吸收亦愈快
E. 溶解度小的药物，因在直肠中溶解得少，吸收也较少，溶解成为吸收的限速过程
[单项选择]药物性质影响直肠吸收说法正确的是
A. 解离型的药物易吸收
B. 脂溶性药物不易吸收
C. pKa大于8.5的弱碱药物一般吸收快
D. 药物的吸收与其性质无关
E. pKa大于4.3的弱酸药物吸收快
[单项选择]药物性质影响直肠吸收的正确表述是
A. 脂溶性药物不易吸收
B. 解离型的药物易吸收
C. pKa大于4.3的弱酸药物吸收快
D. pKa大于8.5的弱碱药物一般吸收快
E. 药物的吸收与其性质无关
[多项选择]药物理化性质对药物胃肠道吸收的影响因素是（ ）
A. 溶出速率
B. 粒度
C. 多晶型
D. 解离常数
E. 消除速率常数
[单项选择]关于影响药物的透皮吸收的因素叙述错误的是 （ ）
A. 一般而言，药物穿透皮肤的能力是水溶性药物＞油溶性药物
B. 药物的吸收速率与分子量成反比
C. 低熔点的药物容易渗透通过皮肤
D. 一般完全溶解呈饱和状态的药液，透皮过程易于进行
E. 一般而言，油脂性基质是水蒸发的屏障，可增加皮肤的水化作用，从而有利于经皮吸收
[单项选择]关于蛋白质多肽类药物的理化性质错误的叙述是（ ）
A. 蛋白质大分子是一种两性电解质
B. 蛋白质大分子具有紫外吸收
C. 蛋白质大分子具有旋光性
D. 蛋白质大分子在水中表现出亲水肢体的性质
E. 保证蛋白质大分子生物活性的高级结构主要是由强相互作用，如肽键来维持的
[单项选择]关于影响药物的经皮吸收的药物因素，错误的描述有（ ）
A. 既能油溶又能水溶的药物具有较高的穿透性
B. 药物吸收速率与分子量成反比
C. 宜选用分子量小、药理作用强的小剂量药物
D. 高熔点的药物容易渗透通过皮肤
E. 溶液态药物＞混悬态药物，微粉＞细粒
[多项选择]下列关于影响药物吸收的因素叙述正确的有（ ）
A. 胃空速率越快，药物越易吸收
B. 一般稳定型结晶较亚稳定型结晶吸收好
C. 药物水溶性越大，越易吸收
D. 制剂工艺及赋形剂不同，疗效不同
E. 难溶性固体药物粒径越小，越易吸收
[多项选择]下列关于直肠吸收的影响因素叙述正确的是( )
A. 溶解的药物能决定直肠的pH
B. 粪便充满直肠时，栓剂中药物吸收量要比空直肠时多
C. 脂溶性、解离型药物容易透过类脂质膜
D. 该类栓剂一般常选用油脂性基质，特别是具有表面活性作用较强的油脂性基质
E. 一般应根据药物性质选择与药物溶解性相反的基质
[单项选择]全身作用的栓剂下列关于基质对药物吸收的影响因素叙述错误的是( )
A. 此类栓剂一般要求迅速释放药物，特别是解热镇痛类药物
B. 此类栓剂一般常选用油脂性基质，特别是具有表面活性作用较强的油脂性基质
C. 一般应根据药物性质选择与药物溶解性相同的基质，有利于药物释放，增加吸收
D. 表面活性剂能增加药物的亲水性，有助于药物的释放、吸收
E. 吸收促进剂可改变生物膜的通透性，从而加快药物的转运过程
[单项选择]药效主要受药物理化性质影响的是( )。
A. 结构特异性药物
B. 结构非特异性药物
C. 1gP
D. 药效构象
E. pH
[单项选择]关于药物肾排泄影响因素的叙述正确的是
A. 药物与血浆蛋白结合物不能经肾排泄
B. 尿液的pH大有利于碱性药物排泄
C. 尿量大不利于排泄
D. 肾脏疾病时药物排泄量增加
E. 一般原型药物比其代谢物更易排泄
[单项选择]基质影响药物直肠吸收的正确表述是
A. 油性基质对脂溶性药物释放快
B. 水性基质对水溶性药物释放快
C. 表面活性剂可以增加药物的吸收
D. 表面活性剂可以减少药物的吸收
E. 药物的吸收与基质性质无关
