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发布时间:2024-03-13 07:54:36

[单项选择]


根据《药品召回管理办法》

一级召回药品生产企业应当在多久内通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用()
A. 24小时内 
B. 48小时内 
C. 3日 
D. 5日 
E. 7日

更多"根据《药品召回管理办法》 一级召回药品生产企业应当在多久内通知到有关"的相关试题:

[单项选择]根据《药品召回管理办法》,药品生产企业进行二级召回,应当在几个小时内通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用
A. 12小时
B. 24小时内
C. 36小时内
D. 48小时内
E. 72小时内
[单项选择]


根据《药品召回管理办法》

三级召回药品生产企业在启动药品召回后多久内,应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案()
A. 24小时内 
B. 48小时内 
C. 3日 
D. 5日 
E. 7日
[单项选择]根据《药品召回管理办法》,药品召回的主体是
A. 药品使用单位
B. 药品生产企业
C. 药品批发企业
D. 药品零售企业
E. 药品监督管理部门
[单项选择]一级召回报告药品召回进展情况()
A. 每日报告药品召回进展情况
B. 每2日报告药品召回进展情况
C. 每3日报告药品召回进展情况
D. 每5日报告药品召回进展情况
[单项选择] 根据《药品召回管理办法》,药品生产企业在做出药品召回决定后通知有关药品经营企业和使用单位停止销售和使用的时限 一级召回为
A. 6小时
B. 12小时
C. 24小时
D. 48小时
E. 72小时
[单项选择]根据《药品召回管理办法》,药品生产企业作出药品召回决定后,应在72小时内通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用的是()。
A. 一级召回
B. 二级召回
C. 三级召回
D. 四级召回
[单项选择]根据《药品召回管理办法》,药品生产企业在作出药品召回决定后,应在24小时内通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用的是()。
A. 一级召回
B. 二级召回
C. 三级召回
D. 四级召回
[多项选择]根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为( )
A. 使用该药品可能引起患者生命死亡的特级召回
B. 使用该药品可能引起严重健康危害的一级召回
C. 使用该药品可能引起暂时的或可逆的健康危害的二级召回
D. 使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的三级召回
E. 使用该药品可能引起暂时休克的零级召回
[单项选择]


根据《药品召回管理办法》

二级召回药品生产企业在实施召回的过程中,应当每多长时间向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况()
A. 24小时内 
B. 48小时内 
C. 3日 
D. 5日 
E. 7日
[单项选择]根据《药品召回管理办法》,药品生产企业在实施召回过程中,应每7日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的是()。
A. 一级召回
B. 二级召回
C. 三级召回
D. 四级召回
[单项选择]根据《药品召回管理办法》,药品生产企业在实施召回过程中,应每3日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的是()。
A. 一级召回
B. 二级召回
C. 三级召回
D. 四级召回
[多项选择]根据《药品召回管理办法》规定,药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的
A. 可以要求药品生产企业停产、停业整顿
B. 可以要求药品生产企业重新召回
C. 可以要求药品生产企业扩大召回范围
D. 可以吊销药品生产企业的《药品生产许可证》
E. 可以吊销药品批准证明文件
[单项选择]根据《药品召回管理办法》,作出主动召回决定的是()。
A. 药品生产企业
B. 药品批发企业
C. 医疗机构
D. 药品零售企业
E. 药品监督管理部门
[单项选择]根据《药品召回管理办法》,作出责令召回决定的是()。
A. 药品生产企业
B. 药品批发企业
C. 医疗机构
D. 药品零售企业
E. 药品监督管理部门
[单项选择]《药品召回管理办法》中所称药品召回是指( )
A. 药品经营企业按照规定的程序收回已采购的存在安全隐患的药品
B. 药品生产企业(包括进口药品的境外制药厂商)按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品
C. 医疗机构按照规定的程序收回己购进的存在安全隐患的药品
D. 药品批发企业按照规定的程序收回已销售出的存在安全隐患的药品
E. 药品监管机构按照规定的程序下文命令收回已上市销售的存在安全隐患的药品
[填空题]根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为三级:对使用该药品可能引起();对使用该药品可能引起();对使用该药品()。
[多项选择]根据《药品召回管理办法》,对于存在安全隐患的药品,下列叙述正确的有
A. 药品生产企业决定召回后,应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品
B. 药品经营企业应当协助药品生产企业履行召回该药品义务
C. 药品使用单位应向卫生行政部门报告,等待停止使用该药品的通知
D. 药品监督管理部门对该药品安全隐患开展调查时,该药品生产企业应当回避
E. 药品监督管理部门采用有效途径向社会公布该药品信息和召回情况

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