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[单项选择]普萘洛尔的药理学特点是：
A. 口服生物利用度个体差异大
B. 阻断β受体强度最高
C. 消除途径主要是经肾排泄
D. 没有膜稳定作用
E. 有内在拟交感活性
[单项选择]全氟碳化合物(PFC)的药理学特点是
A. 溶于水
B. 经肝代谢
C. 经肾代谢
D. 对单核巨噬细N胞的吞噬功能无影响
E. 具有载氧能力
[单项选择]下列药物中属于氨基酮类合成镇痛药的是
A. 萘丁美酮
B. 盐酸纳洛酮
C. 盐酸胺碘酮
D. 右丙氧芬
E. 盐酸曲马朵
[单项选择]救治香豆素类和茚满二酮类灭鼠药中毒的首选药物是：
A. 水杨酸类
B. 保泰松
C. 维生素K1
D. 巴比妥类
E. 苯乙哌啶
[单项选择]下列哪种药物属于3，5-吡唑烷二酮类( )。
A. 萘普生
B. 吡罗昔康
C. 安乃近
D. 羟布宗
E. 双氯芬酸钠
[单项选择]含有喹唑啉基团，临床主要用于抗高血压的药物是（）.
A. 盐酸哌唑嗪
B. 索他洛尔
C. 盐酸多巴酚丁胺
D. 盐酸普萘洛尔
E. 盐酸麻黄碱
[单项选择]由喹啉环和喹核碱环两部分组成，分子中有四个手性碳的药物是（）.
A. 本芴醇
B. 枸橼酸乙胺嗪
C. 吡喹酮
D. 阿苯达唑
E. 奎宁
[单项选择]磷酸伯氨喹
A. 有效控制疟疾症状
B. 控制疟疾的复发和传播
C. 主要用于预防疟疾
D. 抢救脑型疟疾效果良好
E. 适用于耐氯喹恶性疟疾的治疗
[单项选择]沙喹那韦
A. 膦酸酯酶抑制剂
B. β-内酰胺酶抑制剂
C. 蛋白酶抑制剂
D. 反转录酶抑制剂
E. α-葡萄糖苷酶抑制剂
[单项选择]伯氨喹为
A. 抗疟疾药
B. 抗结核药物
C. 抗阿米巴药
D. 抗血吸虫药
E. 抗真菌药
[单项选择]格列喹酮（）
A. 主要降低餐后血糖，延缓葡萄糖吸收
B. 95%的代谓产物在胆汁中排出
C. 易出现乳酸酸中毒
D. 作用时间超过24h
E. 有调节凝血机制的作用
[单项选择]醛酮类成分( )
A. Na，SO3
B. 1%HCl或H2SO4
C. Girard T或P
D. 丙二酸单酰氯
E. 2%NaOH
[单项选择]噻唑烷二酮类降糖药
A. 卡莫司汀
B. 噻替哌
C. 罗格列酮
D. 米非司酮
E. 阿司咪唑
[单项选择]伯氨喹临床主要用于
A. 间日疟
B. 疟原虫
C. 巨细胞性贫血
D. 抗滴虫
E. 抗阿米巴原虫
[单项选择]伯氨喹的不良反应
A. 胃灼烧
B. 高铁血红蛋白血症
C. 惊厥
D. 骨髓抑制
E. 肝损害
[多项选择]含大环酮类化合物（）
A. 蟾酥
B. 土鳖虫
C. 水蛭
D. 蛤蚧
E. 麝香
[单项选择]17-酮类固醇主要来源于
A. 皮质醇
B. 糖皮质激素
C. 雄性激素
D. 雌性激素
E. 醛固酮
