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[单项选择]临床医学研究中的人体实验的审查
A. 要在开始之前提交伦理委员会
B. 要在进行中提交伦理委员会
C. 要在临近结束时提交伦理委员会
D. 要在完成之后提交伦理委员会
E. 无须提交伦理委员会
[单项选择]临床医学的主要研究对象是
A. 病人
B. 非病人
C. 人群
D. 患病动物
E. 非病动物
[单项选择]临床医学研究中的保密原则是
A. 《赫尔辛基宣言》
B. 《悉尼宣言》
C. 《日内瓦协议法》
D. 《阿拉木图宣言》
E. 《纽伦堡法典》
[单项选择]临床医学研究中的知情同意原则是
A. 《赫尔辛基宣言》
B. 《悉尼宣言》
C. 《日内瓦协议法》
D. 《阿拉木图宣言》
E. 《纽伦堡法典》
[单项选择]临床医学研究的保密道德哪项不正确
A. 保护国家和研究者利益，对研究资料要严加保密
B. 为保护受试者免受心理上的创伤，研究者在必要时应对受试者保密
C. 为使获得的结果客观真实，在采用双育法和安慰剂做j临床医学研究时，对受试者可实行保密
D. 为保护医院工作秩序，研究者可对研究失误暂时保密
E. 对隐瞒实情的诱骗性临床医学研究要进行保密
[单项选择]临床医学不是
A. 以人体疾病为中心
B. 强调疾病控制应以预防为主
C. 疾病诊断和系统功能
D. 疾病为核心，强调祛除病因、挽救生命
E. 药物和手术为主
[单项选择]临床医学研究中的受试者选择原则是
A. 《赫尔辛基宣言》
B. 《悉尼宣言》
C. 《日内瓦协议法》
D. 《阿拉木图宣言》
E. 《纽伦堡法典》
[单项选择]临床医学研究中的知情同意原则，主要体现在
A. 受试者在没有任何压力和自愿状态下进行
B. 对无行为能力的受试者应获得监护人的同意
C. 向受试者提供研究目的、疗效、危险及保护措施的基本信息
D. 受试者是否接受试验有自由选择的权利
E. 以上都是
[单项选择]在临床医学研究开始之前，必须要把研究方案提交到哪个部门进行审查
A. 医院党委
B. 科研处
C. 科研评定委员会
D. 伦理委员会
E. 病人所在病房的领导
[单项选择]在临床医学研究中，可以获得意外损伤赔偿是指
A. 可预见的不良反应可以接受赔偿
B. 意外损伤者或死亡者家属有权获得因实验意外损伤而应得的公平赔偿
C. 因参加试验而意外受损伤者有权力要求获得高额赔偿
D. 死亡者家属是无权力要求获得赔偿的
E. 对可预见的不良反应可以酌情给予赔偿
[单项选择]康复医学与临床医学的关系
A. 康复医学是临床医学的强化
B. 康复医学是临床医学的后续
C. 康复医学是临床医学的辅助
D. 者并列并互相渗透
E. 者互不相干
[单项选择]临床医学研究的道德原则，下列除哪项外均对
A. 符合受试者健康高于医学目的原则是
B. 符合医学目的的原则
C. 符合知情同意的原则
D. 符合研究者利益的原则
E. 符合受试者利益的原则
[单项选择]在临床医学研究中，对待受试者的正确做法是
A. 对受试者的负担不可以过分强调
B. 对受试者的受益要放在首要位置考虑
C. 对受试者的负担和受益要公平分配
D. 需要特别关照参加试验的重点人群的负担
E. 对参加试验的弱势人群的权益可以不必太考虑
[单项选择]在临床医学研究中应遵守知情同意原则，下列错误的是
A. 应包括“知情”和“同意”两个方面
B. 是临床医学研究中的重要原则
C. 主体应是患者或家属
D. 为保证受试者的合法权益，任何患者和家属都有知情同意的权利
E. 只要研究目的正确，不是所有患者和家属都有知情同意的权利
[单项选择]在临床医学研究时对受试者选择的最佳道德原则是
A. 充分权衡受试者的负担和权益，受益要大于负担
B. 受试者的负担和权益要大体持平．
C. 只要能挽救生命，受试者的权益可小于负担
D. 只要病人同意，可不考虑受试者的负担和权益
E. 以上都不是
[单项选择]临床医学研究要切实保护受试者利益，下列除哪项外均对
A. 必须经过动物实验为前提
B. 必须制定严密科学的计划
C. 必须有严格的审批监督程序
D. 必须详细了解病人身心情况
E. 结束后必须作出科学报告
[单项选择]在临床医学研究中要求对资料保密，以下哪一点是不属于该范畴的
A. 对研究资料严加保密
B. 对研究成果严加保密
C. 医师与病人之间的保密
D. 研究者与受试者之间的保密
E. 研究者与双盲对象之间的保密
[单项选择]主要研究精神疾病的病因、发病机制、临床症状、病程转归、诊断治疗，以及防治的临床医学科学，称为
A. 精神病学
B. 精神病
C. 精神障碍
D. 精神卫生
E. 神经疾病
