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发布时间:2023-10-01 02:00:13

[多项选择]青霉素类药物的化学性质主要有( )
A. 对酸碱不稳定,可导致β-内酰胺环破坏
B. 在水溶液中易氧化
C. 在稀酸中(室温)可转变成青霉二酸
D. 在碱性下可转变为青霉酸
E. 光照可发生异构化

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A. 对酸碱不稳定,可导致β-内酰胺环破坏
B. 在水溶液中易氧化
C. 在稀酸中(室温)可转变成青霉二酸
D. 在碱性下可转变为青霉酸
E. 光照可发生异构化
[多项选择]下列哪些青霉素类药物能耐青霉素酶( )
A. 氨苄青霉素
B. 苯唑青霉素
C. 苄星青霉素
D. 乙氧萘青霉素
E. 邻氯唑青霉素
[单项选择]能口服的青霉素类药物是
A. 阿莫西林
B. 替卡西林
C. 羧苄西林
D. 哌拉西林
E. 青霉素
[单项选择]青霉素类药物的抗菌机制是
A. 抑制细菌二氢叶酸还原酶
B. 抑制细菌二氢叶酸合成酶
C. 抑制细菌蛋白质合成
D. 抑制细菌DNA螺旋酶
E. 抑制细菌细胞壁的合成
[单项选择]青霉素类药物苯唑西林属于
A. 繁殖期杀菌药
B. 静止期杀菌药
C. 高效抑菌药
D. 速效抑菌药
E. 慢效杀菌药
[单项选择]青霉素类药物的过敏反应属于
A. 过度作用
B. 毒性作用
C. 后遗作用
D. 继发反应
E. 同类效应
[单项选择]抗绿脓杆菌感染的广谱青霉素类药物是
A. 头孢氨苄
B. 青霉素G
C. 氨苄西林
D. 羧苄西林
E. 双氯西林
[单项选择]下列哪一项为青霉素类药物所共有
A. 耐酸可口服
B. 不能被β-内酰胺酶破坏
C. 阻碍细菌细胞壁的合成
D. 抗菌谱广
E. 主要用于革兰阳性菌感染
[单项选择]下列青霉素类药物中对绿脓杆菌有效的是
A. 氨苄西林
B. 阿莫西林
C. 青霉素
D. 甲氧西林
E. 羧苄西林
[单项选择]不易产生耐药的青霉素类药物是( )
A. 哌拉西林
B. 阿莫西林
C. 氨苄西林
D. 苯唑西林
E. 羧苄西林
[单项选择]为提高青霉素类药物的稳定性,应将( )。
A. 头孢菌素的3-位存在的乙酰氧基用吸电子基团取代
B. 头孢菌素的3-位存在的乙酰氧基用供电子基团取代
C. 羧基与金属离子或有机碱生成盐
D. β-内酰胺结构的伯氨基用吸电子基团取代
E. β-内酰胺结构的伯氨基用供电子基团取代
[单项选择]青霉素类药物的含量测定,都适用的一组方法是
A. 高效液相色谱;容量沉淀法
B. 电化学法;分光光度法
C. 碘量法;铜盐法;酸碱滴定法
D. 旋光法;紫外分光光度法;比色法
E. 酸碱滴定法;紫外分光光度法;非水溶液滴定法
[单项选择]青霉素类药物在pH=4的条件下不稳定,发生降解,其产物为
A. 青霉醛
B. 青霉噻唑酸
C. 青霉二酸
D. 青霉胺
E. 青霉烯酸
[多项选择]氨基苷类药物主要有
A. 林可霉素
B. 链霉素
C. 庆大霉素
D. 妥布霉素
E. 阿米卡星
[简答题]简述醚类化学物的物理性质和化学性质。
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[单项选择]洋地黄类药物是经肝脏代谢的毒性药物,肝病时洋地黄类药物应
A. 减小一半的给药剂量
B. 延长一倍的给药时间
C. 不能应用
D. 血药浓度监测给药
E. 剂量不变

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