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[单项选择]依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，负责国家药品标准的制定和修订的机构是
A. 中国药品生物制品检定所
B. 国家药典委员会
C. 国家药品监督管理局药品评价中心
D. 国家药品监督管理局药品审评中心
E. 国家药品监督管理局药品认证管理中心
[单项选择]根据《中华人民共和国刑法》：乙药厂生产的某药品含量低于国家药品标准，对人体健康造成严重危害的，构成（）.
A. 生产、销售假药罪
B. 生产、销售劣药罪
C. 生产、销售伪劣商品罪
D. 虚假广告罪
E. 非法经营罪
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》：国家药品监督管理部门核发的是（）.
A. 零售企业《药品经营许可证》
B. 《药品生产许可证》
C. 《医疗机构制剂许可证》
D. 《进口药品通关单》
E. 《进口药品注册证》
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》：由国家药品监督管理部门会同国家中医药管理部门制定的是（）.
A. 药物临床试验机构资格认定办法
B. 中药品种保护制度
C. 地区性民间习用药材管理办法
D. 首次在中国销售的药品的检验费收缴办法
E. 首次在中国销售的药品的检验费项目
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》：由国务院财政部门会同国家药品监督管理部门制定的是（）.
A. 药物临床试验机构资格认定办法
B. 中药品种保护制度
C. 地区性民间习用药材管理办法
D. 首次在中国销售的药品的检验费收缴办法
E. 首次在中国销售的药品的检验费项目
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》：由国家药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定的是（）.
A. 药物临床试验机构资格认定办法
B. 中药品种保护制度
C. 地区性民间习用药材管理办法
D. 首次在中国销售的药品的检验费收缴办法
E. 首次在中国销售的药品的检验费项目
[单项选择]国家药品不良反应监测中心报告，从香港进口的某一中成药疗效不确切，不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》，对该药品应当
A. 按劣药处理
B. 按假药处理
C. 按假药或者劣药处理
D. 撤销医药产品注册证
E. 撤销进口药品注册证
[单项选择]药品生产企业所生产的药品质量不符合国家药品标准或者炮制规范的( )
A. 完整准确
B. 符合药用要求
C. 质量检验
D. 不得出厂
E. 不得生产(经营)药品
[单项选择]列入国家药品标准的药品名称为药品的
A. 通用名称
B. 商品名称
C. 标准名称
D. 常用名称
E. 注册名称
[单项选择]列入国家药品标准的药品名称为
A. 药品通用名称
B. 药品专有名称
C. 药品商品名称
D. 药品普通名称
E. 药品常用名称
[单项选择]药品成分含量不符合国家药品标准的药品是( )
A. 假药
B. 新药
C. 劣药
D. 麻醉药品
E. 精神药品
[单项选择]药品成分的含量不符合国家药品标准的药品是( )
A. 新药
B. 假药
C. 劣药
D. 医药商品
E. 麻醉药品
[单项选择]药品成分含量不符合国家药品标准的是
A. 劣药
B. 假药
C. 残次药品
D. 仿制药品
E. 特殊药品
[单项选择]列入国家药品标准的药品名称是( )
A. 药品注册管理
B. 药品内包装
C. 药品外包装
D. 药品通用名称
E. 药品商品名称
[单项选择]药品成分的含量不符合国家药品标准的
A. 劣药
B. 假药
C. 保健药品
D. 非处方药
E. 特殊管理药品
