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[多项选择]药物制剂的基础包括
A. 给药途径和剂型的确定
B. 制剂设计的基本原则
C. 制剂的剂型与药物吸收
D. 制剂的评价与生物利用度
E. 制剂的保存条件
[多项选择]药物制剂稳定性试验包括（ ）
A. 影响因素试验
B. 加速试验
C. 湿度测定试验
D. 长期试验
E. 包装材料的吸着性试验
[多项选择]药物制剂稳定性研究内容包括（ ）
A. 考察药物制剂在制备和保存期间可能发生的物理化学变化
B. 探讨药物制剂稳定性的影响因素
C. 寻找避免或延缓药物降解，增加药物制剂稳定性的措施
D. 寻找预测制剂有效期的方法
E. 寻找杀灭微生物的方法
[单项选择]影响药物制剂稳定性的处方因素包括（）
A. 光线
B. 广义酸碱
C. 空气（氧）的影响
D. 温度
E. 金属离子
[简答题]影响药物制剂稳定性的因素主要包括哪些方面
[单项选择]影响药物制剂稳定性的外界环境因素一般不包括
A. 湿度
B. 温度
C. 光线
D. 空气
E. 辅料
[单项选择]药物制剂的最稳定pH
A. E
B. k
C. pHm
D. t1/2
E. t0.9
[填空题]光敏感的药物制剂，在制备过程中要避光操作，这类药物制剂宜采用 __________ 玻璃瓶包装或容器内衬垫黑纸。
[判断题]药物制剂的配伍可使某些药物产生协同作用。
[单项选择]药物制剂的化学配伍变化有
A. 变色、混浊和沉淀
B. 变色、混浊、沉淀和产气
C. 变色、混浊、沉淀、产气和发生爆炸
D. 变色、混浊、沉淀、产气、分解破坏、疗效下降和发生爆炸
E. 分散、破坏、疗效下降和发生爆炸
[多项选择]药物制剂的检查中( )
A. 杂质检查项目应与原料药的检查项目相同
B. 杂质检查项目应与辅料的检查项目相同
C. 杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质
D. 不再进行杂质检查
E. 除杂质检查外还应进行制剂学方面的有关检查
[单项选择]难溶性药物制剂需检查
A. 含量均匀度
B. 硫酸盐灰分
C. 安全性
D. 总灰分和酸不溶性灰分
E. 溶出度
[单项选择]作为药物制剂质量指标的是
A. 生物利用度
B. 血浆蛋白结合率
C. 消除速率常数
D. 剂量
E. 吸收速度
[简答题]何谓前体药物制剂有何特点常见的前体药物类型有哪些
[单项选择]需进行无菌检查的药物制剂是
A. 片剂
B. 胶囊剂
C. 注射剂
D. 栓剂
E. 气雾剂
[单项选择]药物制剂的物理的配伍变化有
A. 折出沉淀或分层
B. 折出沉淀或分层、潮解、液化、结块
C. 析出沉淀或分层、潮解、液化、结块、分散状态或粒径变化
D. 折出沉淀或分层、分散状态或粒径变化
E. 分散状态、粒径变化、潮解
[单项选择]药物制剂室空气消毒常用（）
A. 干烤法
B. 巴氏消毒法
C. 过滤除菌法
D. 紫外线照射
E. 高压蒸汽灭菌法
[单项选择]药物制剂的含量限度表示方法为
A. 标示量
B. 实际量
C. 杂质量
D. 实际量占标示量的百分比
E. 杂质量占标示量的百分比
